Akupunktio naisten terveyteen
keskiviikko 23. tammikuuta 2008 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
New England School of Acupuncture (NESA) akupunktiotutkimusyhteistyö
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida akupunktion turvallisuutta ja tehokkuutta naisten terveydentilojen hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää kolme tutkimusta.
Kahdessa ensimmäisessä tutkimuksessa naiset määrätään satunnaisesti saamaan joko todellista tai valeakupunktiohoitoa.
Tutkimukseen 1 osallistuu naisia, joilla on erilaisia syövän muotoja.
Valkosolujen määrää käytetään arvioimaan akupunktion vaikutuksia osallistujien immuunivasteisiin.
Tutkimukseen 2 osallistuu naisia, joilla on määrittelemätön lantion kipu ja endometrioosi; itseraportoivaa kipuasteikkoa käytetään arvioimaan akupunktion vaikutuksia osallistujien oireisiin.
Tutkimuksessa 3 arvioidaan kiinalaisen lääketieteen toimijoiden tekemien diagnoosien pätevyyttä ja luotettavuutta.
Tässä tutkimuksessa ryhmä kiinalaisen lääketieteen harjoittajia diagnosoi saman potilasryhmän; Diagnoosien johdonmukaisuus arvioidaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
50
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Tutkimuksen 1 osallistumiskriteerit:
- Äskettäin diagnosoitu munasarjasyöpä; primaarinen peritoneaalinen syöpä; kohdun limakalvon papillaarinen seroosisyöpä; tai kohtuun, munasarjaan tai munanjohtimeen sekoitettu mesodermaalinen kasvain
- Tällä hetkellä kemoterapiassa
- Täytä tietyt laboratoriotestivaatimukset
Tutkimuksen 2 osallistumiskriteerit:
Tällä hetkellä suljettu rekrytoinnilta
- Diagnoosi endometrioosi tai määrittelemätön lantion kipu
Poissulkemiskriteerit tutkimuksille 1 ja 2:
- Valkosolujen tehostajien käyttö
- Aiempi sädehoito, lukuun ottamatta koko rintojen säteilytystä rintasyövän hoitoon
- Aikaisempi myelotoksinen kemoterapia
- Oireellinen sydän- tai psykiatrinen häiriö historiassa
- Sydämentahdistimen käyttö
- Yrttien tai yrttilisäaineiden käyttö
- Aiempi akupunktion käyttö
- Ilmoittautuminen muihin tutkimuksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Wayne, PhD, New England School of Acupuncture
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. elokuuta 2004
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. elokuuta 2004
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. elokuuta 2004
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 25. tammikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. tammikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Neoplasmat
- Endometrioosi
- Munasarjan kasvaimet
- Kohdun kasvaimet
- Lantiokipu
Muut tutkimustunnusnumerot
- U19AT002022 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .