여성 건강 상태에 대한 침술
2008년 1월 23일 업데이트: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
뉴잉글랜드 침술 학교(NESA) 침술 연구 협력
이 연구의 목적은 여성의 건강 상태를 치료하는 침술의 안전성과 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 시험은 세 가지 연구로 구성됩니다.
처음 두 연구에서 여성은 무작위로 실제 또는 가짜 침술 요법을 받도록 배정됩니다.
연구 1에는 다양한 형태의 암이 있는 여성이 포함될 것입니다.
백혈구 수는 침술이 참가자의 면역 반응에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 2에는 불특정 골반통 및 자궁내막증이 있는 여성이 포함됩니다. 참가자의 증상에 대한 침술의 효과를 평가하기 위해 자가 보고 통증 척도가 사용됩니다.
연구 3은 한의사들이 내린 진단의 타당성과 신뢰성을 평가할 것입니다.
이 연구에서는 한의사 그룹이 동일한 환자 그룹을 진단합니다. 진단의 일관성이 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록
50
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
연구 1에 대한 포함 기준:
- 새로 진단된 난소암; 원발성 복막암; 자궁내막의 유두상 장액암; 또는 자궁, 난소 또는 나팔관의 혼합 중배엽 종양
- 현재 항암치료 중
- 특정 실험실 테스트 요구 사항 충족
연구 2의 포함 기준:
현재 모집중단
- 자궁내막증 또는 상세불명의 골반통으로 진단됨
연구 1 및 2에 대한 제외 기준:
- 백혈구 부스터 사용
- 유방암에 대한 전체 유방 방사선 조사를 제외한 선행 방사선 요법
- 선행 골수독성 화학요법
- 증상이 있는 심장 또는 정신 장애의 병력
- 심박조율기 사용
- 허브 또는 허브 보충제 사용
- 침술의 사전 사용
- 다른 연구에 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Wayne, PhD, New England School of Acupuncture
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2004년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
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