Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura dla warunków zdrowotnych kobiet

23 stycznia 2008 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

New England School of Acupuncture (NESA) Acupuncture Research Collaborative

Celem pracy jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności akupunktury w leczeniu schorzeń kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ta próba składa się z trzech badań. W pierwszych dwóch badaniach kobiety zostaną losowo przydzielone do leczenia prawdziwą lub pozorowaną akupunkturą. Badanie 1 obejmie kobiety z różnymi formami raka. Liczba białych krwinek zostanie wykorzystana do oceny wpływu akupunktury na reakcje immunologiczne uczestników. Badanie 2 obejmie kobiety z nieokreślonym bólem miednicy i endometriozą; skala samooceny bólu zostanie wykorzystana do oceny wpływu akupunktury na objawy uczestników. Badanie 3 oceni ważność i wiarygodność diagnoz postawionych przez praktyków medycyny chińskiej. W tym badaniu grupa praktyków medycyny chińskiej zdiagnozuje tę samą grupę pacjentów; zostanie oceniona spójność diagnoz.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

50

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria włączenia do badania 1:

  • nowo zdiagnozowany rak jajnika; pierwotny rak otrzewnej; brodawkowaty rak surowiczy endometrium; lub mieszany guz mezodermalny macicy, jajnika lub jajowodu
  • Obecnie w trakcie chemioterapii
  • Spełnij określone wymagania dotyczące testów laboratoryjnych

Kryteria włączenia do badania 2:

Obecnie zamknięte dla rekrutacji

  • Zdiagnozowano endometriozę lub nieokreślony ból miednicy

Kryteria wykluczenia dla badań 1 i 2:

  • Stosowanie wzmacniaczy krwinek białych
  • Wcześniejsza radioterapia z wyjątkiem napromieniania całej piersi w przypadku raka piersi
  • Wcześniejsza chemioterapia mielotoksyczna
  • Historia objawowych zaburzeń serca lub zaburzeń psychicznych
  • Stosowanie rozrusznika serca
  • Stosowanie ziół lub suplementów ziołowych
  • Wcześniejsze stosowanie akupunktury
  • Zapisy na inne badania naukowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Wayne, PhD, New England School of Acupuncture

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 stycznia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • U19AT002022 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj