针灸治疗女性健康状况
新英格兰针灸学院 (NESA) 针灸研究合作组织
本研究的目的是评估针灸治疗女性健康状况的安全性和有效性。
研究概览
详细说明
该试验包括三项研究。
在前两项研究中，女性将被随机分配接受真针灸或假针灸治疗。
研究 1 将包括患有各种癌症的女性。
白细胞计数将用于评估针灸对参与者免疫反应的影响。
研究 2 将包括患有未明确的盆腔疼痛和子宫内膜异位症的女性；自我报告的疼痛量表将用于评估针灸对参与者症状的影响。
研究 3 将评估中医诊断的有效性和可靠性。
在这项研究中，一组中医师将诊断同一组患者；将评估诊断的一致性。
研究类型
介入性
注册
50
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115
- Dana Farber Cancer Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
研究 1 的纳入标准：
- 新诊断的卵巢癌；原发性腹膜癌；子宫内膜乳头状浆液性癌；或子宫、卵巢或输卵管的混合性中胚层肿瘤
- 目前正在接受化疗
- 满足某些实验室测试要求
研究 2 的纳入标准：
目前已停止招聘
- 诊断为子宫内膜异位症或未明确的盆腔疼痛
研究 1 和 2 的排除标准：
- 白细胞增强剂的使用
- 既往放射治疗，但乳腺癌的全乳照射除外
- 既往骨髓毒性化疗
- 有症状的心脏或精神疾病史
- 使用心脏起搏器
- 使用草药或草药补充剂
- 先前使用针灸
- 参加其他研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Wayne, PhD、New England School of Acupuncture
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年5月1日
研究完成 (实际的)
2007年5月1日
研究注册日期
首次提交
2004年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2004年8月25日
首次发布 (估计)
2004年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年1月23日
最后验证
2008年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.