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STORIES - タバコのリスクを伝えるストーリー

心血管格差を減らすためのパートナーシップ プログラム - CVD 格差防止のためのディープ サウス パートナーシップ

この研究の目的は、読み書き能力の低い人々の禁煙を促進するために、人口統計とユーザーの変化に対する準備状況に合わせた、読み書き能力に適した電子ツールに基づく介入を開発およびテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

プロジェクトストーリー:

STORIESは、心血管格差を減らすためのNHLBIパートナーシッププログラムに基づく「CVD格差予防のための深南部パートナーシップ」の一環として実施された2つの介入試験のうちの1つである。 STORIES は、禁煙支援を求める患者のために医療施設で提供される禁煙プログラムへの革新的なアプローチです。 当院では、退院前にカウンセリングを行い、患者様の禁煙をサポートしていきます。 DVD には、現在および以前の喫煙者がタバコの使用について語る内容が含まれます。 私たちは、患者さんに自分と同じような人が禁煙に関する意見、苦労、成功を表現するのを見ることで、禁煙の動機付けになると考えています。 また、患者は経過を確認するために 3 回のフォローアップ電話を受けます。 私たちの仮説は、インタラクティブ DVD を視聴した患者は、視聴しなかった患者に比べて禁煙する可能性が高いというものです。 このヘルス コミュニケーション プロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。(1) 深南部の低所得で読み書き能力の低いアフリカ系アメリカ人を対象とした、変化に合わせたヘルス コミュニケーション DVD ビデオ介入の一連のインタラクティブな体験談ベースの段階を開発すること。ランダム化対照群で選択された患者向けの健康情報インタラクティブ DVD。 (2) 入院中の喫煙者に禁煙をアドバイスし、地域住民が DVD の使い方を学ぶのを支援するピアヘルスカウンセラー/リサーチアシスタントを訓練し、登録後の退院後 2 週間、3 か月、6 か月後に電話でフォローアップする。プロジェクト内で。 (3) グループランダム化比較試験を使用して、喫煙者の変化の過程と6か月間の禁煙率に対する介入の影響を評価する。

このレコードにリストされている研究完了日は、クエリ ビュー レポート (QVR) レコードに入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • University of Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • Cooper Green Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

禁煙を希望し、内科病棟で治療を受けているアフリカ系アメリカ人の入院患者。

包含基準:

  • アフリカ系アメリカ人
  • 喫煙と健康について話すビデオやインタビューをこれまで受けたことのない患者
  • フォローアップのための連絡先情報を喜んで提供する患者
  • 資料に関する意見を聞いて、見て、伝えることができる患者

除外基準:

  • アフリカ系アメリカ人以外の患者
  • アルコール、薬物、精神不安定の問題を抱えて入院
  • 入院後に州を離れる患者
  • 経過観察のための連絡先が不明な患者
  • 19歳未満の患者
  • 非喫煙者
  • 噛みタバコを使用している患者さん
  • 収監されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
インタラクティブで体験談に基づいた、変化の段階に合わせたヘルスコミュニケーション DVD ビデオ介入
他の:2
アテンションコントロールコンパレータ
インタラクティブで体験談に基づいた、変化の段階に合わせたヘルスコミュニケーション DVD ビデオ介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
禁煙
時間枠:生後6ヶ月で測定
生後6ヶ月で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandra Hullett, MD, MPH、Cooper Green Hospital
  • 主任研究者:Thomas K Houston, MD, MPH、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2005年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月11日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1282
  • U01HL079153 (米国 NIH グラント/契約)
  • U01HL079171 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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