Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИСТОРИИ-Истории для информирования о рисках, связанных с табаком

11 июля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Партнерские программы по сокращению сердечно-сосудистых диспропорций - Deep South Partnerships for Prevention of CVD Disparities

Целью данного исследования является разработка и тестирование вмешательства, основанного на электронных инструментах, соответствующих грамотности, адаптированных к демографическим данным и готовности к изменению пользователя, для содействия прекращению курения табака среди населения с низким уровнем грамотности.

Обзор исследования

Подробное описание

ИСТОРИИ ПРОЕКТОВ:

STORIES — одно из двух интервенционных испытаний, проведенных в рамках «Партнерства глубокого юга по предотвращению неравенства сердечно-сосудистых заболеваний» в рамках партнерских программ NHLBI по сокращению сердечно-сосудистых неравенств. STORIES — это инновационный подход к программам по прекращению курения, реализуемый в медицинских учреждениях для пациентов, нуждающихся в помощи в отказе от курения. Наш подход заключается в том, чтобы предоставить пациенту консультацию перед выпиской из больницы, чтобы помочь ему бросить курить. DVD будет включать нынешних и бывших курильщиков, рассказывающих свои истории об употреблении табака. Мы считаем, что если пациент увидит, как другие люди, похожие на него, выражают свои взгляды, борьбу и успехи в отказе от курения, это побудит его бросить курить. Пациент также получит 3 последующих телефонных звонка, чтобы проверить его прогресс. Наша гипотеза состоит в том, что пациенты, подвергшиеся воздействию интерактивного DVD, с большей вероятностью бросят курить, по сравнению с теми, кто не подвергался воздействию. Конкретные цели этого проекта по информированию о здоровье заключаются в следующем: (1) разработать серию интерактивных, основанных на отзывах, этапов видеоинтервенций на DVD по информированию о здоровье, ориентированных на малообеспеченных и малограмотных афроамериканцев в Глубоком Юге и интерактивный DVD с медицинской информацией для пациентов, отобранных в рандомизированную контрольную группу; (2) обучить равного консультанта по вопросам здоровья/ассистента-исследователя консультировать стационарных курильщиков по отказу от курения и помогать членам сообщества научиться пользоваться DVD, а затем консультировать их по телефону через две недели, три месяца и шесть месяцев после выписки после зачисления. в проекте; и (3) оценить влияние вмешательства на процессы изменения и шестимесячные показатели отказа от курения среди курильщиков с использованием группового рандомизированного контролируемого исследования.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись отчета о просмотре запроса (QVR).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
        • Cooper Green Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Афроамериканские пациенты, проходящие стационарное лечение в медицинском отделении и желающие бросить курить.

Критерии включения:

  • афро-американцы
  • Пациенты, ранее не принимавшие участия в видео/интервью, рассказывают о курении и здоровье
  • Пациенты готовы предоставить контактную информацию для последующего наблюдения
  • Пациенты, которые могут слышать, видеть и сообщать о своем вкладе в материал

Критерий исключения:

  • Пациенты, кроме афроамериканцев
  • Принимаются с проблемами алкоголя, наркотиков и психически неуравновешенными
  • Пациенты, покидающие штат после госпитализации
  • Пациенты без контактной информации для наблюдения
  • Пациенты моложе 19 лет
  • Некурящие
  • Пациенты, употребляющие жевательный табак
  • Больные, находящиеся в местах лишения свободы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Интерактивные видеоинтервенции на DVD, основанные на отзывах и соответствующих изменениям.
Другой: 2
Компаратор контроля внимания
Интерактивные видеоинтервенции на DVD, основанные на отзывах и соответствующих изменениям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отказ от курения
Временное ограничение: Измерено в 6 месяцев
Измерено в 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Главный следователь: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1282
  • U01HL079153 (Грант/контракт NIH США)
  • U01HL079171 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться