Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HISTORIER-Historier til at kommunikere risiko om tobak

Partnerskabsprogrammer for at reducere kardiovaskulære forskelle - Deep South-partnerskaber til forebyggelse af CVD-forskelle

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og teste en intervention baseret på læsefærdighedsegnede elektroniske værktøjer, skræddersyet til brugerens demografi og forandringsparathed, for at fremme tobaksrygestop i en befolkning med lav læse- og skrivefærdighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

PROJEKTHISTORIER:

STORIES er et af to interventionsforsøg udført som en del af "Deep South Partnership for the Prevention of CVD Disparities" under NHLBI Partnership Programs to Reduce Cardiovascular Disparities. STORIES er en innovativ tilgang til rygestopprogrammer, der tilbydes i medicinske faciliteter til patienter, der søger hjælp til at holde op med at ryge. Vores tilgang er at give patienten rådgivning inden udskrivelsen fra hospitalet i et forsøg på at hjælpe dem med at holde op med at ryge. DVD'en vil indeholde nuværende og tidligere rygere, der fortæller deres historier om deres tobaksbrug. Vi føler, at patienten ser andre mennesker, der ligner dem, udtrykke deres synspunkter, kampe og succeser med at holde op med at ryge, vil motivere dem til at holde op med at ryge. Patienten vil også modtage 3 opfølgende telefonopkald for at kontrollere deres fremskridt. Vores hypotese er, at patienter, der udsættes for den interaktive DVD, vil være mere tilbøjelige til at holde op, sammenlignet med dem, der ikke bliver eksponeret. De specifikke mål for dette sundhedskommunikationsprojekt er: (1) at udvikle en række interaktive, vidnesbyrd-baserede stadier af forandringsmatchede sundhedskommunikations-dvd-videointerventioner rettet mod afroamerikanere med lav indkomst, lavt læsefærdigheder i det dybe syd og en sundhedsinformation interaktiv DVD for patienterne udvalgt i den randomiserede kontrolgruppe; (2) at uddanne en jævnaldrende sundhedsrådgiver/forskningsassistent til at rådgive rygere til at holde op med at holde op og hjælpe lokalsamfundets medlemmer med at lære at bruge dvd'erne og derefter til telefonopfølgning to uger, tre måneder og seks måneder efter udskrivelsen efter tilmelding i projektet; og (3) at evaluere virkningen af ​​interventionen på forandringsprocesser og seks måneders ophørsrater blandt rygere ved hjælp af et gruppe-randomiseret kontrolleret forsøg.

Studiets afslutningsdato, der er angivet i denne post, blev hentet fra "Slutdatoen", der er indtastet i Query View Report (QVR) posten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Cooper Green Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Afroamerikanske indlagte patienter, der modtager behandling på medicinafdelingen, og som ønsker at holde op med at ryge.

Inklusionskriterier:

  • Afroamerikanere
  • Patienter, der ikke tidligere er video/interviewet, der fortæller om rygning og sundhed
  • Patienter villige til at give kontaktoplysninger til opfølgning
  • Patienter, der er i stand til at høre, se og formidle deres input til materiale

Ekskluderingskriterier:

  • Andre patienter end afroamerikanere
  • Indlagt med problemer med alkohol, stoffer og psykisk ustabilitet
  • Patienter, der forlader staten efter indlæggelse
  • Patienter uden kontaktoplysninger til opfølgning
  • Patienter under 19 år
  • Ikke rygere
  • Patienter, der bruger tyggetobak
  • Patienter, der er fængslet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Interaktive, vidnesbyrd-baserede, fase af forandringsmatchede Sundhedskommunikation DVD-videointerventioner
Andet: 2
Attention Control Comparator
Interaktive, vidnesbyrd-baserede, fase af forandringsmatchede Sundhedskommunikation DVD-videointerventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rygestop
Tidsramme: Målt til 6 måneder
Målt til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Ledende efterforsker: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2005

Først opslået (Skøn)

11. januar 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2016

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1282
  • U01HL079153 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U01HL079171 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner