Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STORIES-tarinoita tupakkaan liittyvistä riskeistä

maanantai 11. heinäkuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Kumppanuusohjelmat sydän- ja verisuonitautien erojen vähentämiseksi – syvän etelän kumppanuus sydän- ja verisuonitautien erojen ehkäisemiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja testata lukutaitoon soveltuviin sähköisiin työkaluihin perustuvaa interventiota, joka on räätälöity käyttäjän väestörakenteen ja muutosvalmiuden mukaan, edistääkseen tupakoinnin lopettamista vähälukutaitoisessa väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PROJEKTIN TARINAT:

STORIES on yksi kahdesta interventiotutkimuksesta, jotka suoritetaan osana "Deep South Partnership for the Prevention of CVD Disparities" -ohjelmaa NHLBI:n kumppanuusohjelmissa sydän- ja verisuonierojen vähentämiseksi. STORIES on innovatiivinen lähestymistapa tupakoinnin lopettamisohjelmiin, joita tarjotaan lääketieteellisissä tiloissa potilaille, jotka hakevat apua tupakoinnin lopettamisessa. Lähestymistapamme on tarjota potilaalle neuvontaa ennen sairaalasta kotiutumista auttaaksemme häntä lopettamaan tupakoinnin. DVD sisältää nykyiset ja entiset tupakoitsijat kertomassa tarinoitaan tupakoinnistaan. Uskomme, että potilas näkee muiden samankaltaisten ihmisten ilmaisevan näkemyksiään, kamppailut ja onnistumiset tupakoinnin lopettamisen kanssa motivoivat häntä lopettamaan tupakoinnin. Potilas saa myös 3 seurantapuhelua etenemisen tarkistamiseksi. Hypoteesimme on, että interaktiiviselle DVD:lle altistuneet potilaat lopettavat todennäköisemmin kuin ne, jotka eivät altistu. Tämän terveysviestintäprojektin erityistavoitteet ovat: (1) kehittää sarja vuorovaikutteisia, suosituksiin perustuvia vaiheita muutossovitetuista terveysviestinnän DVD-videointerventioista, jotka on suunnattu pienituloisille, vähän lukutaitoisille afroamerikkalaisille syvällä etelässä ja interaktiivinen terveystieto-DVD satunnaistetusta kontrolliryhmästä valituille potilaille; (2) kouluttaa vertaisterveysneuvoja/tutkija-avustaja neuvomaan potilaspotilaita lopettamaan tupakoinnin ja auttamaan yhteisön jäseniä DVD-levyjen käytön oppimisessa ja sitten seuraamaan puhelimitse kahden viikon, kolmen kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua ilmoittautumisen jälkeen. hankkeessa; ja (3) arvioida intervention vaikutus muutosprosesseihin ja kuuden kuukauden tupakoinnin lopettamiseen käyttämällä ryhmäsatunnaistettua kontrolloitua koetta.

Tässä tietueessa lueteltu tutkimuksen päättymispäivämäärä saatiin "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty Query View Report (QVR) -tietueeseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Cooper Green Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 78 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Lääkeosastolla hoidettavia afroamerikkalaisia ​​osastopotilaita, jotka haluavat lopettaa tupakoinnin.

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afro-amerikkalaiset
  • Potilaat, jotka eivät ole aiemmin videoita/haastatellut puhumassa tupakoinnista ja terveydestä
  • Potilaat ovat valmiita antamaan yhteystiedot seurantaa varten
  • Potilaat, jotka pystyvät kuulemaan, katselemaan ja viestimään panoksensa materiaaliin

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut potilaat kuin afroamerikkalaiset
  • Myönnetään, että hänellä on alkoholi-, huume- ja henkisesti epävakaa
  • Potilaat, jotka lähtevät osavaltiosta sairaalahoidon jälkeen
  • Potilaat, joilla ei ole yhteystietoja seurantaa varten
  • Alle 19-vuotiaat potilaat
  • Tupakoimattomat
  • Potilaat, jotka käyttävät purutupakkaa
  • Potilaat, jotka ovat vangittuina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Vuorovaikutteinen, suosittelupohjainen, muutosvastaava Health Communication DVD-videointerventioiden vaihe
Muut: 2
Huomiovalvonnan vertailu
Vuorovaikutteinen, suosittelupohjainen, muutosvastaava Health Communication DVD-videointerventioiden vaihe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: Mitattu 6kk iässä
Mitattu 6kk iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Päätutkija: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. tammikuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. tammikuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1282
  • U01HL079153 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01HL079171 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa