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HISTORIAS-Historias para Comunicar el Riesgo del Tabaco

11 de julio de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Programas de asociación para reducir las disparidades cardiovasculares: asociaciones del sur profundo para la prevención de las disparidades de ECV

El propósito de este estudio es desarrollar y probar una intervención basada en herramientas electrónicas apropiadas para la alfabetización, adaptadas a la demografía y la preparación para el cambio del usuario, para promover el abandono del hábito de fumar en una población con bajo nivel de alfabetización.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

HISTORIAS DE PROYECTOS:

STORIES es uno de los dos ensayos de intervención realizados como parte de la "Asociación del Sur Profundo para la Prevención de las Disparidades CVD" bajo los Programas de Asociación del NHLBI para Reducir las Disparidades Cardiovasculares. STORIES es un enfoque innovador para los programas para dejar de fumar proporcionados en centros médicos para pacientes que buscan ayuda para dejar de fumar. Nuestro enfoque es brindarle al paciente asesoramiento antes de que le den de alta del hospital en un esfuerzo por ayudarlo a dejar de fumar. El DVD incluirá a fumadores actuales y anteriores que cuentan sus historias sobre su consumo de tabaco. Creemos que hacer que el paciente vea a otras personas similares a él expresar sus puntos de vista, sus luchas y sus éxitos para dejar de fumar lo motivará a dejar de fumar. El paciente también recibirá 3 llamadas telefónicas de seguimiento para verificar su progreso. Nuestra hipótesis es que los pacientes expuestos al DVD interactivo tendrán más probabilidades de dejar de fumar, en comparación con los no expuestos. Los objetivos específicos de este proyecto de comunicación sobre la salud son: (1) desarrollar una serie de intervenciones de video en DVD de comunicación sobre la salud interactivas, basadas en testimonios, adaptadas al cambio, dirigidas a afroamericanos de bajos ingresos y bajo nivel de alfabetización en el sur profundo y un DVD interactivo de información de salud para los pacientes seleccionados en el grupo de control aleatorio; (2) capacitar a un consejero de salud/asistente de investigación para aconsejar a los fumadores hospitalizados a dejar de fumar y ayudar a los miembros de la comunidad a aprender a usar los DVD y luego hacer un seguimiento por teléfono a las dos semanas, tres meses y seis meses después del alta después de la inscripción en el proyecto; y (3) evaluar el impacto de la intervención en los procesos de cambio y las tasas de abandono del hábito a los seis meses entre los fumadores mediante un ensayo controlado aleatorio grupal.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Informe de vista de consulta (QVR).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Cooper Green Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Pacientes afroamericanos hospitalizados que reciben tratamiento en la unidad de medicina y desean dejar de fumar.

Criterios de inclusión:

  • afroamericano
  • Pacientes que no fueron entrevistados/video previamente hablando sobre fumar y la salud
  • Pacientes dispuestos a proporcionar información de contacto para el seguimiento.
  • Pacientes que pueden escuchar, ver y comunicar su opinión sobre el material.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no sean afroamericanos
  • Ingresado con problemas de alcohol, drogas e inestabilidad psíquica
  • Pacientes que salen del estado después de la hospitalización
  • Pacientes sin información de contacto para seguimiento
  • Pacientes menores de 19 años
  • no fumadores
  • Pacientes que consumen tabaco de mascar
  • Los pacientes que están encarcelados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Intervenciones de video de DVD de comunicación de salud interactivas, basadas en testimonios, adaptadas al cambio
Otro: 2
Comparador de Control de Atención
Intervenciones de video de DVD de comunicación de salud interactivas, basadas en testimonios, adaptadas al cambio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dejar de fumar
Periodo de tiempo: Medido a los 6 meses
Medido a los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Investigador principal: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1282
  • U01HL079153 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • U01HL079171 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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