Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VERHALEN-Verhalen om risico's over tabak te communiceren

11 juli 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Partnerschapsprogramma's om cardiovasculaire ongelijkheden te verkleinen - Deep South-partnerschappen voor de preventie van CVD-verschillen

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en testen van een interventie op basis van geletterdheidsgeschikte elektronische hulpmiddelen, afgestemd op de demografie en veranderingsbereidheid van de gebruiker, om het stoppen met roken bij een laaggeletterde bevolking te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PROJECTVERHALEN:

STORIES is een van de twee interventieonderzoeken die worden uitgevoerd als onderdeel van het "Deep South Partnership for the Prevention of CVD Disparities" onder de NHLBI Partnership Programs to Reduce Cardiovascular Disparities. STORIES is een innovatieve benadering van programma's om te stoppen met roken die worden aangeboden in medische instellingen voor patiënten die hulp zoeken bij het stoppen met roken. Onze aanpak is om de patiënt te adviseren voordat hij uit het ziekenhuis wordt ontslagen, in een poging hem of haar te helpen bij het stoppen met roken. Op de dvd zullen huidige en voormalige rokers hun verhalen vertellen over hun tabaksgebruik. We hebben het gevoel dat als de patiënt ziet dat andere mensen die op hem lijken, hun mening, worstelingen en successen met stoppen met roken uiten, hen zal motiveren om te stoppen met roken. De patiënt krijgt ook 3 vervolgtelefoontjes om de voortgang te controleren. Onze hypothese is dat patiënten die worden blootgesteld aan de interactieve dvd eerder zullen stoppen dan degenen die niet zijn blootgesteld. De specifieke doelstellingen van dit gezondheidscommunicatieproject zijn: (1) het ontwikkelen van een reeks interactieve, op getuigenissen gebaseerde fase van op verandering afgestemde video-interventies op dvd met gezondheidscommunicatie gericht op Afro-Amerikanen met een laag inkomen en laaggeletterdheid in het diepe zuiden en een interactieve dvd met gezondheidsinformatie voor de patiënten geselecteerd in de gerandomiseerde controlegroep; (2) een gezondheidsadviseur/onderzoeksassistent opleiden om intramurale rokers te adviseren om te stoppen en de leden van de gemeenschap te helpen bij het leren gebruiken van de dvd's en vervolgens telefonische follow-up te geven na twee weken, drie maanden en zes maanden na ontslag na inschrijving in het project; en (3) het evalueren van de impact van de interventie op veranderingsprocessen en stoppercentages na zes maanden onder rokers met behulp van een groep-gerandomiseerde gecontroleerde studie.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit record wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het Query View Report (QVR)-record.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • Cooper Green Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 78 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Afro-Amerikaanse intramurale patiënten die worden behandeld op de afdeling geneeskunde en die willen stoppen met roken.

Inclusiecriteria:

  • Afrikaanse Amerikanen
  • Patiënten niet eerder video/geïnterviewd praten over roken en gezondheid
  • Patiënten bereid om contactgegevens te verstrekken voor follow-up
  • Patiënten die hun input over materiaal kunnen horen, zien en communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • Andere patiënten dan Afro-Amerikanen
  • Toegegeven met problemen met alcohol, drugs en mentaal onstabiel
  • Patiënten verlaten de staat na ziekenhuisopname
  • Patiënten zonder contactgegevens voor follow-up
  • Patiënten jonger dan 19 jaar
  • Niet-rokers
  • Patiënten die pruimtabak gebruiken
  • Patiënten die opgesloten zitten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Gedragsmatig: Dvd-video Gezondheidscommunicatie
Interactieve, op getuigenissen gebaseerde, op het stadium van verandering afgestemde dvd-video-interventies op het gebied van gezondheidscommunicatie
Ander: 2
Aandacht Controle Comparator
Gedragsmatig: Dvd-video Gezondheidscommunicatie
Interactieve, op getuigenissen gebaseerde, op het stadium van verandering afgestemde dvd-video-interventies op het gebied van gezondheidscommunicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Stoppen met roken
Tijdsspanne: Gemeten op 6 maanden
Gemeten op 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1282
  • U01HL079153 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • U01HL079171 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren