Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HISTORIER-Historier for å kommunisere risiko om tobakk

Partnerskapsprogrammer for å redusere kardiovaskulære forskjeller - Deep South-partnerskap for forebygging av CVD-forskjeller

Hensikten med denne studien er å utvikle og teste en intervensjon basert på leseferdighetsegnede elektroniske verktøy, skreddersydd til brukerens demografi og endringsberedskap, for å fremme tobakksrøykeslutt i en befolkning med lavt lese- og skrivekunnskap.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PROSJEKTHISTORIER:

STORIES er en av to intervensjonsforsøk utført som en del av "Deep South Partnership for the Prevention of CVD Disparities" under NHLBI Partnership Programs to Reduce Cardiovascular Disparities. STORIES er en innovativ tilnærming til røykeavvenningsprogrammer som tilbys i medisinske fasiliteter for pasienter som søker hjelp til å slutte å røyke. Vår tilnærming er å gi pasienten veiledning før de skrives ut fra sykehuset i et forsøk på å hjelpe dem med å slutte å røyke. DVDen vil inneholde nåværende og tidligere røykere som forteller sine historier om tobakksbruken deres. Vi føler at å få pasienten til å se andre mennesker som ligner på dem uttrykke sine synspunkter, kamp og suksess med å slutte å røyke vil motivere dem til å slutte å røyke. Pasienten vil også motta 3 oppfølgingstelefoner for å sjekke fremdriften. Vår hypotese er at pasienter som eksponeres for den interaktive DVD-en vil ha større sannsynlighet for å slutte, sammenlignet med de som ikke blir eksponert. De spesifikke målene for dette helsekommunikasjonsprosjektet er: (1) å utvikle en serie interaktive, vitnesbyrd-baserte stadier av endringsmatchede helsekommunikasjons-DVD-videointervensjoner rettet mot afroamerikanere med lav inntekt, lavt lese- og skriveferdigheter i Deep South og en helseinformasjon interaktiv DVD for pasientene valgt i den randomiserte kontrollgruppen; (2) å lære opp en jevnaldrende helserådgiver/forskningsassistent til å råde røykere til å slutte og hjelpe fellesskapets medlemmer med å lære å bruke DVD-ene og deretter til oppfølging via telefon to uker, tre måneder og seks måneder etter utskrivning etter innmelding i prosjektet; og (3) å evaluere effekten av intervensjonen på endringsprosesser og seks måneders sluttrater blant røykere ved å bruke en gruppe-randomisert kontrollert studie.

Studiens fullføringsdato oppført i denne posten ble hentet fra "Sluttdatoen" angitt i Query View Report (QVR)-posten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Cooper Green Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Afroamerikanske innlagte pasienter som mottar behandling i medisinavdelingen som ønsker å slutte å røyke.

Inklusjonskriterier:

  • afroamerikanere
  • Pasienter som ikke tidligere er video/intervjuet som snakker om røyking og helse
  • Pasienter som er villige til å oppgi kontaktinformasjon for oppfølging
  • Pasienter som er i stand til å høre, se og formidle sine innspill til materiale

Ekskluderingskriterier:

  • Andre pasienter enn afroamerikanere
  • Innlagt med problemer med alkohol, narkotika og psykisk ustabilitet
  • Pasienter som forlater staten etter sykehusinnleggelse
  • Pasienter uten kontaktinformasjon for oppfølging
  • Pasienter under 19 år
  • Ikke-røykere
  • Pasienter som bruker tyggetobakk
  • Pasienter som er fengslet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Interaktive, attestbaserte, fase av endringsmatchede Helsekommunikasjon DVD-videointervensjoner
Annen: 2
Attention Control Comparator
Interaktive, attestbaserte, fase av endringsmatchede Helsekommunikasjon DVD-videointervensjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Røykeslutt
Tidsramme: Målt til 6 måneder
Målt til 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Hovedetterforsker: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2005

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2016

Sist bekreftet

1. februar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1282
  • U01HL079153 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • U01HL079171 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdommer

Kliniske studier på Helsekommunikasjon DVD-video

3
Abonnere