- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00101491
HISTORIER-Historier for å kommunisere risiko om tobakk
Partnerskapsprogrammer for å redusere kardiovaskulære forskjeller - Deep South-partnerskap for forebygging av CVD-forskjeller
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PROSJEKTHISTORIER:
STORIES er en av to intervensjonsforsøk utført som en del av "Deep South Partnership for the Prevention of CVD Disparities" under NHLBI Partnership Programs to Reduce Cardiovascular Disparities. STORIES er en innovativ tilnærming til røykeavvenningsprogrammer som tilbys i medisinske fasiliteter for pasienter som søker hjelp til å slutte å røyke. Vår tilnærming er å gi pasienten veiledning før de skrives ut fra sykehuset i et forsøk på å hjelpe dem med å slutte å røyke. DVDen vil inneholde nåværende og tidligere røykere som forteller sine historier om tobakksbruken deres. Vi føler at å få pasienten til å se andre mennesker som ligner på dem uttrykke sine synspunkter, kamp og suksess med å slutte å røyke vil motivere dem til å slutte å røyke. Pasienten vil også motta 3 oppfølgingstelefoner for å sjekke fremdriften. Vår hypotese er at pasienter som eksponeres for den interaktive DVD-en vil ha større sannsynlighet for å slutte, sammenlignet med de som ikke blir eksponert. De spesifikke målene for dette helsekommunikasjonsprosjektet er: (1) å utvikle en serie interaktive, vitnesbyrd-baserte stadier av endringsmatchede helsekommunikasjons-DVD-videointervensjoner rettet mot afroamerikanere med lav inntekt, lavt lese- og skriveferdigheter i Deep South og en helseinformasjon interaktiv DVD for pasientene valgt i den randomiserte kontrollgruppen; (2) å lære opp en jevnaldrende helserådgiver/forskningsassistent til å råde røykere til å slutte og hjelpe fellesskapets medlemmer med å lære å bruke DVD-ene og deretter til oppfølging via telefon to uker, tre måneder og seks måneder etter utskrivning etter innmelding i prosjektet; og (3) å evaluere effekten av intervensjonen på endringsprosesser og seks måneders sluttrater blant røykere ved å bruke en gruppe-randomisert kontrollert studie.
Studiens fullføringsdato oppført i denne posten ble hentet fra "Sluttdatoen" angitt i Query View Report (QVR)-posten.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- Cooper Green Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Afroamerikanske innlagte pasienter som mottar behandling i medisinavdelingen som ønsker å slutte å røyke.
Inklusjonskriterier:
- afroamerikanere
- Pasienter som ikke tidligere er video/intervjuet som snakker om røyking og helse
- Pasienter som er villige til å oppgi kontaktinformasjon for oppfølging
- Pasienter som er i stand til å høre, se og formidle sine innspill til materiale
Ekskluderingskriterier:
- Andre pasienter enn afroamerikanere
- Innlagt med problemer med alkohol, narkotika og psykisk ustabilitet
- Pasienter som forlater staten etter sykehusinnleggelse
- Pasienter uten kontaktinformasjon for oppfølging
- Pasienter under 19 år
- Ikke-røykere
- Pasienter som bruker tyggetobakk
- Pasienter som er fengslet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 1
|
Interaktive, attestbaserte, fase av endringsmatchede Helsekommunikasjon DVD-videointervensjoner
|
Annen: 2
Attention Control Comparator
|
Interaktive, attestbaserte, fase av endringsmatchede Helsekommunikasjon DVD-videointervensjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Røykeslutt
Tidsramme: Målt til 6 måneder
|
Målt til 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
- Hovedetterforsker: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1282
- U01HL079153 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- U01HL079171 (NIH)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertesykdommer
-
Region SkanePåmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse IIIPolen
-
Luigi Sacco University HospitalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnereRekrutteringAtrieflimmer | Block Complete HeartItalia, Belgia, Sveits
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationFullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IVForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkjentTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgia
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForente stater
-
French Cardiology SocietyFullført
Kliniske studier på Helsekommunikasjon DVD-video
-
University of RochesterThe Commonwealth Fund; Academic Pediatric AssociationFullført
-
M.D. Anderson Cancer CenterPatient-Centered Outcomes Research InstituteFullførtRøykeslutt | Lungekreft | Opphør av tobakksbrukForente stater
-
University of PennsylvaniaFullførtHjertesykdom | HjertestansForente stater
-
The Miriam HospitalUkjent
-
Kathmandu University School of Medical SciencesHar ikke rekruttert ennåFødselsutfall | SpedbarnshelseNepal
-
University of MichiganBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationFullført