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HISTOIRES-Histoires pour communiquer les risques liés au tabac

11 juillet 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Programmes de partenariat pour réduire les disparités cardiovasculaires - Deep South Partnerships for Prevention of CVD Disparities

Le but de cette étude est de développer et de tester une intervention basée sur des outils électroniques adaptés à l'alphabétisation, adaptés à la démographie et à la volonté de changement de l'utilisateur, pour promouvoir l'arrêt du tabagisme dans une population peu alphabétisée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

HISTOIRES DE PROJET :

STORIES est l'un des deux essais d'intervention menés dans le cadre du « Partenariat du Grand Sud pour la prévention des disparités cardiovasculaires » dans le cadre des programmes de partenariat du NHLBI pour réduire les disparités cardiovasculaires. STORIES est une approche innovante des programmes de sevrage tabagique proposés dans les établissements médicaux pour les patients cherchant de l'aide pour arrêter de fumer. Notre approche consiste à fournir au patient des conseils avant sa sortie de l'hôpital dans le but de l'aider à arrêter de fumer. Le DVD comprendra des fumeurs actuels et anciens racontant leurs histoires concernant leur consommation de tabac. Nous pensons que le fait que le patient voit d'autres personnes semblables à lui exprimer ses points de vue, ses difficultés et ses succès en matière d'arrêt du tabac le motivera à arrêter de fumer. Le patient recevra également 3 appels téléphoniques de suivi pour vérifier ses progrès. Notre hypothèse est que les patients exposés au DVD interactif seront plus susceptibles d'arrêter de fumer, comparativement à ceux qui ne sont pas exposés. Les objectifs spécifiques de ce projet de communication sur la santé sont les suivants : (1) développer une série d'interventions vidéo sur DVD de communication sur la santé interactives et basées sur des témoignages, ciblant les Afro-Américains à faible revenu et peu alphabétisés dans le Grand Sud et un DVD interactif d'information sur la santé pour les patients sélectionnés dans le groupe témoin randomisé ; (2) former un pair conseiller en santé/assistant de recherche pour conseiller aux fumeurs hospitalisés d'arrêter de fumer et aider les membres de la communauté à apprendre à utiliser les DVD, puis à effectuer un suivi par téléphone deux semaines, trois mois et six mois après la sortie après l'inscription dans le projet; et (3) évaluer l'impact de l'intervention sur les processus de changement et les taux d'arrêt sur six mois chez les fumeurs à l'aide d'un essai contrôlé randomisé en groupe.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans cet enregistrement a été obtenue à partir de la "date de fin" entrée dans l'enregistrement du rapport de vue de requête (QVR).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Cooper Green Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Patients afro-américains hospitalisés recevant un traitement dans l'unité de médecine qui souhaitent arrêter de fumer.

Critère d'intégration:

  • afro-américains
  • Patients qui n'ont pas encore été filmés/interviewés pour parler du tabagisme et de la santé
  • Patients disposés à fournir leurs coordonnées pour le suivi
  • Patients capables d'entendre, de visualiser et de communiquer leurs commentaires sur le matériel

Critère d'exclusion:

  • Patients autres qu'afro-américains
  • Admis avec des problèmes d'alcool, de drogue et d'instabilité mentale
  • Patients quittant l'État après hospitalisation
  • Patients sans coordonnées pour le suivi
  • Patients de moins de 19 ans
  • Non-fumeurs
  • Patients qui utilisent du tabac à chiquer
  • Les patients incarcérés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Interventions vidéo sur DVD de communication sur la santé interactives, basées sur des témoignages et adaptées à l'étape du changement
Autre: 2
Comparateur de contrôle d'attention
Interventions vidéo sur DVD de communication sur la santé interactives, basées sur des témoignages et adaptées à l'étape du changement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sevrage tabagique
Délai: Mesuré à 6 mois
Mesuré à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandra Hullett, MD, MPH, Cooper Green Hospital
  • Chercheur principal: Thomas K Houston, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2005

Première publication (Estimation)

11 janvier 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2016

Dernière vérification

1 février 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1282
  • U01HL079153 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • U01HL079171 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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