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Connect to Protect Partnerships for Youth Prevention Interventions: Phase II

2017年2月27日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill

Connect to Protect (C2P) Partnerships for Youth Prevention Interventions: Phase II

This is Phase II of a three stage project whose overall goals are to develop viable community-based HIV prevention interventions and to form and maintain the necessary community collaborations to support such Adolescent Trials Network (ATN) research activities.

This phase will describe specific locations within high-risk areas where youth, ages 12-24, spend time. HIV risk behaviors, social networking patterns and HIV prevalence among youth at these venues will be assessed by administering anonymous computerized interviews to eligible and willing youth. This information will be shared with community partners during scheduled working group meetings.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This is Phase II of a three stage project whose overall goals are to develop viable community-based HIV prevention interventions and to form and maintain the necessary community collaborations to support such ATN research activities.

During this phase, each ATN site will gather additional information within high-risk areas and solicit community partner input to ultimately pinpoint the specific locations where at-risk youths, ages 12-24, may be recruited for interventions. This will be done by the following methods:

Venues will be identified by HIV+ youth at the ATN site by participation in an anonymous computerized interview. Site staff will then perform brief venue interviews (BVIs) at selected venues to assess the potential yield of youths 12-24 years old. Community partners will also provide the site staff with information on known high-risk venues. High-risk venues will further be identified by the results of anonymous computerized interviews and HIV assays obtained from eligible and willing youth participants at the venues. The interviews will gather information on HIV risk behaviors, social networking patterns and HIV prevalence among youths at these venues. This information will be shared with community partners during scheduled working group meetings.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16706

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90054
        • Childrens Hospital of Los Angeles
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • UCSD Mother, Child & Adolescent HIV Program
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • Univ of Califormia at San Francisco
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
        • Children's Hospital National Medical Center
    • Florida
      • Ft. Lauderdale、Florida、アメリカ、33301
        • Children's Diag. and Treatment Center
      • Miami、Florida、アメリカ、33101
        • University of Miami
      • Tampa、Florida、アメリカ、33606
        • USF Peds Div. of Infectious Disease
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Stroger Hospital of Cook County
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
        • Tulane Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Childrens' Hospital of Boston
    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10467
        • Montefiore Medical Center, Adolescent AIDS Program
      • New York、New York、アメリカ、10128
        • Mount Sinai Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Children's Hopsital of Philadelphia
  • プエルトリコ
      • San Juan、プエルトリコ、00936
        • University Pediatric Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～24年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HIV infected youth, ages 12 through 24 years old, in treatment/care at each of the 15 ATN sites will be interviewed using ACASI technology to reveal possible venues where youth at high risk for acquiring the HIV may be found. Individuals approached at 3-5 of these identified venues who appear to be 12 through 24 years will be offered a brief venue interview. Anonymous HIV serosurvey (ACASI and HIV-Ab assay) will be administered to 20-30 young women at 2-3 identified high-risk venues, and 20-30 young men at 2-3 identified high-risk venues, who provide verbal confirmation of being 12 through 24 years old, and whose HIV status is unknown to the site staff.

説明

Inclusion Criteria:

Index Subjects:

  • Documented HIV-infection
  • Acquisition of HIV after age 9 years
  • Verbal confirmation of 12-24 years of age
  • Verbal report of having engaged in sexual activity (vaginal, anal and/or oral sex) within the past 12 months
  • Ability to understand and willingness to provide informed consent/assent

BVI subjects:

  • Youths who appear to be 12-24 years old

HIV Serosurvey subjects at the venues:

  • Verbal confirmation of 12-24 years of age
  • Verbal report of having engaged in sexual activity (vaginal, anal and/or oral sex) within the past 12 months
  • Ability to understand and willingness to provide informed consent/assent

Exclusion Criteria:

  • Visibly distraught and/or emotionally unstable (i.e. depressive mood, exhibiting manic, suicidal or violent behavior, etc.)
  • Visibly intoxicated or under the influence of psychoactive agents
  • Clinically presents as acutely ill

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
HIV Infected Youth in Treatment/Care
HIV infected youth in treatment/care will be interviewed using Audio Computer-Assisted Self-Administered Interview ACASI technology to reveal possible venues where youth at high risk for acquiring the disease may be found (N = 20-30 individuals per ATN site).
BVI Individuals
Additional data will be gathered on potential recruitment venues by administering a brief venue interview (BVI) to individuals who appear to be between 12 and 24 years old (N = unlimited individuals during 3-5 assessment periods per venue each lasting 5 hours).
HIV Serosurvey Individuals
HIV Serosurvey Individuals Anonymous structured interview using ACASI technology and an anonymous HIV antibody assay will be administered to 20-30 young women at 2-3 targeted locations and 20-30 young men at 2-3 targeted locations whose HIV status is unknown (N = 160-360 individuals per ATN site)..

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ascertain specific community venues where at-risk youth can be recruited for interventions within the high-risk areas identified in the first Phase of the study
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed using results from: (a) Phase I mapping; (b) Phase II interviews with HIV-infected youth; and (c) Phase II Brief Venue Interviews (BVIs). Input from community partners and ethnographic procedures will add critical information.
One time assessment at 10 months
Describe HIV risk behaviors of adolescents and young adults recruited from targeted venues
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed by conducting HIV serosurveys at each venue identified with youth whose HIV status is unknown.
One time assessment at 10 months
Describe social networks of adolescents and young adults recruited from targeted venues
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed by conducting HIV serosurveys at each venue identified with youth whose HIV status is unknown.
One time assessment at 10 months
Describe HIV seroprevalence of adolescents and young adults recruited from targeted venues
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed by conducting HIV serosurveys at each venue identified with youth whose HIV status is unknown.
One time assessment at 10 months
Assess the characteristics of the community-researcher partnerships
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed by conducting interviews with C2P staff and their community partners. Questionnaires will be completed by both parties and detailed documentation kept.
One time assessment at 10 months
Assess quality of the community-researcher partnerships
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed by conducting interviews with C2P staff and their community partners. Questionnaires will be completed by both parties and detailed documentation kept.
One time assessment at 10 months
Assess outcomes of the community-researcher partnerships
時間枠：One time assessment at 10 months
The outcome measure will be assessed by conducting interviews with C2P staff and their community partners. Questionnaires will be completed by both parties and detailed documentation kept.
One time assessment at 10 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of North Carolina, Chapel Hill

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
National Institute of Mental Health (NIMH)

捜査官

  • 主任研究者：Donna Futterman, MD、Montefiore Medical Center
  • 主任研究者：Sue Ellen Abdalian, MD、Tulane Medical Center
  • スタディチェア：Jonathan Ellen, MD、Johns Hopkins Medical Center
  • 主任研究者：Ligia Peralta, MD、Division of Adolescent & Young Adult Medicine University of MD, Medical School
  • 主任研究者：Marvin Belzer, MD、Childrens Hosp of Los Angeles, Division of Adolescent Medicine
  • 主任研究者：Bret Rudy, MD、Children's Hospital of Philadelphia
  • 主任研究者：Larry D'Angelo, MD、Children's National Research Institute
  • 主任研究者：Cathryn Samples, MD、Boston Children's Hospital
  • 主任研究者：Lisa Henry-Reid, MD、John H. Stroger Jr. Hospital and the CORE Center
  • 主任研究者：Ana Puga, MD、Children's Diag. and Treatment Ctr of Ft. Lauderdale, FL
  • 主任研究者：Lawrence Friedman, MD、University of Miami, School of Medicine, Div of Adolescent Medicine
  • 主任研究者：Patricia Emmanuel, MD、University of South Florida, Peds Div of Infectious Disease
  • 主任研究者：Linda Levin, MD、Mount Sinai Adolescent Health Center
  • 主任研究者：Irma Febo, MD、University of Puerto Rico Medical Sciences Campus
  • 主任研究者：Stephen A Spector, MD、UCSD Mother, Child, & Adolescent HIV Program
  • 主任研究者：Rolando M Viani, MD、UCSD Mother, Child, & Adolescent HIV Program
  • 主任研究者：Barbara Moscicki, MD、UCSF, Division of Adoles. Med
  • 主任研究者：Coco Auerswald, MD、UCSF, Division of Adoles. Med

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2005年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年2月15日

最初の投稿 (見積もり)

2005年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月27日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ATN 016b

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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