虚血性脳卒中研究の兄弟 (SWISS)
2011年9月23日 更新者：Mayo Clinic
この研究の目的は、一致する (脳卒中の影響を受けた) 兄弟ペアから収集された DNA サンプルを使用して、虚血性脳卒中を発症するリスクを高める遺伝子を見つけることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
脳卒中は、米国で 3 番目に多い死因であり、成人の後天性障害の主な原因です。 毎年、約 700,000 人が国内で脳卒中を経験しています。 すべての脳卒中の約 80% を占める虚血性脳卒中は、複雑な遺伝性疾患であり、複数の遺伝子間の相互作用と複数の環境暴露の結果です。 コレステロール、血圧、凝固、およびその他の要因に影響を与える遺伝子は、虚血性脳卒中のリスクを高める可能性があります。
この臨床研究では、研究者は、兄弟の少なくとも 2 人が虚血性脳卒中を起こした兄弟のグループを研究しています。 この多施設研究の目標は、虚血性脳卒中の発症リスクを高める遺伝子を見つけることです。
この研究の目的を達成するために、研究者は一致する (脳卒中の影響を受けた) 兄弟ペアから収集された DNA サンプルを使用して、ヒトゲノムに虚血性脳卒中に関連する領域があるかどうか、または脳卒中感受性遺伝子を含む可能性があるかどうかを判断しています。
各参加者から小さじ 2 杯の血液が採取され、遺伝子解析のために提出されます。 脳卒中の遺伝的素因を理解することは、公衆衛生に大きな利益をもたらす可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
900
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Mobile、Alabama、アメリカ、36617
- University of South Alabama
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85054
- Mayo Clinic Arizona
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California
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Berkeley、California、アメリカ、94705
- East Bay Region Assoc.
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La Jolla、California、アメリカ、92039
- Scripps Clinic
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Sacramento、California、アメリカ、95819
- Mercy General Hospital
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California, Davis
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
- Shands Jacksonville
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- Mayo Clinic College of Medicine Jacksonville
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Tampa、Florida、アメリカ、33606
- Florida Neurovascular Institute
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Weston、Florida、アメリカ、33331
- Cleveland Clinic - Florida
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Illinois
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Peoria、Illinois、アメリカ、61637
- OSF St. Francis Medical Center
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Indiana University/Clarian Health Partners
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Iowa
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Sioux City、Iowa、アメリカ、51101
- Mercy Medical Center
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- University of Maryland
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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New York
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Rochester、New York、アメリカ
- Rochester General Hospital
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West Haverstraw、New York、アメリカ、10994
- Helen Hayes Hospital
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest University School of Medicine
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45267-0525
- University of Cincinnati
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44109
- Metro Health
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Thomas Jefferson University Hospital
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Penn. Med. Center
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginia
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West Virginia
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Huntington、West Virginia、アメリカ、25702
- St. Mary's Medical Center
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Wisconsin
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Eau Claire、Wisconsin、アメリカ、54703
- Luther Midelfort Clinic
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- University of Wisconsin, Madison
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Froedtert Memorial Lutheran
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Quebec
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Greenfield Park、Quebec、カナダ、J4V2H1
- Hospital Charles Le Moyne
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Quebec City、Quebec、カナダ
- L'Enfant-Jesus Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院患者または外来患者の診療所、地域社会
説明
包含基準:
- 過去に症候性の虚血性脳卒中を起こしたことがあると研究神経科医によって診断された被験者。
- 症状の発症から 7 日以内に行われる頭部 CT または磁気共鳴画像法 (MRI) により、虚血性脳卒中以外の病因がないことが確認されます。
- 被験者は、脳卒中を患っている生きている兄弟が少なくとも1人いると報告しています。
- 対象は18歳以上です。
除外基準:
- 指標となる虚血性脳卒中は、心血管または脳血管処置後 48 時間以内に発生しました。
- インデックス虚血性脳卒中は、非外傷性くも膜下出血後 60 日以内に発生しました。
- 被験者は脳生検で証明された中枢神経系血管炎を患っています。
- 被験者は、次の遺伝性疾患のいずれかを有することが知られています: CADASIL (皮質下梗塞および白質脳症を伴う大脳常染色体優性動脈症)、ファブリー病、ホモシスチン尿症、MELAS (ミトコンドリアミオパシー、脳症、乳酸アシドーシス、脳卒中)、または鎌状赤血球症貧血。
- 被験者は機械式大動脈弁または機械式僧帽弁を持っています。
- 被験体は、虚血性脳卒中の初発時に、未治療または積極的に治療された細菌性心内膜炎を有していた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年12月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年4月20日
最初の投稿 (見積もり)
2005年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月23日
最終確認日
2011年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。