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Asthma Patient Education in the Emergency Room

2013年6月7日 更新者:Hospital for Special Surgery, New York

Trial of Asthma Patient Education in the Emergency Room

The objective of this randomized trial is to assess the effectiveness of an intervention involving education, self-efficacy, and social support in improving quality of life outcomes among 296 adult asthma patients treated in the emergency room. The main outcome will be a comparison of within-patient change in quality of life between enrollment and 8 weeks. Secondary objectives will be to assess the effectiveness of the intervention in decreasing the need for rescue inhaled beta agonists, in improving peak flow meter rates, and in decreasing the number of days lost from work or school due to asthma. These outcomes will be measured again at 16 weeks to determine if benefits are sustained. Additional outcomes at 16 weeks and 1 year will be to assess the effectiveness of the intervention in decreasing urgent resource utilization for asthma and cost effectiveness.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Many urban asthma emergency room patients lack effective self-management. Most current training programs are administered in outpatient settings and have low attendance rates for emergency room patients. There is a great need to develop effective programs that can be easily administered in the emergency room for patients who, in many cases, are not present in other settings to receive education. This proposal builds on preliminary studies and is tailored to provide emergency room patients with basic education during "a teachable moment" when they may be most receptive to asthma information.

DESIGN NARRATIVE:

Patients will be recruited from two New York City urban emergency rooms or inpatient settings and randomized to the intervention or control groups. Intervention patients will receive a protocol focusing on asthma self-management, education, self-efficacy, and social support, with telephone reinforcement for 8 weeks. Control patients will receive standard emergency room education about asthma.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

296

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients will be eligible if they are 18 years of age or older
  • Fluent in English
  • Have a known diagnosis of asthma
  • Will receive treatment for asthma during the current hospitalization or emergency room visit.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive deficits
  • Other pulmonary diseases or severe comorbidity
  • Do not have out-patient access to a telephone

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Intervention participants will receive information focusing on asthma self-management, education, self-efficacy, and social support while in the hospital emergency room. Telephone reinforcement will occur for 8 weeks following study entry.
The intervention involves enhancing asthma education, asthma self-efficacy and asthma-related social support and is administered during a single in-person session in the ED (or hospital for admitted patients) followed by telephone reinforcement.
アクティブコンパレータ:2
Participants in the control group will receive standard emergency room education about asthma.
Participants will receive standard emergency room education about asthma.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Quality of life
時間枠:Measured at 8 weeks
Measured at 8 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Rescue inhaled beta agonist use
時間枠:Measured at 8 weeks
Measured at 8 weeks
Peak flow meter rates
時間枠:Measured at 8 weeks
Measured at 8 weeks
Number of days lost from work or school due to asthma
時間枠:Measured at 8 weeks
Measured at 8 weeks
Decreasing urgent resource utilization for asthma
時間枠:Measured at 16 weeks and 1 year
Measured at 16 weeks and 1 year
Cost effectiveness
時間枠:Measured at 16 weeks and 1 year
Measured at 16 weeks and 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Carol A. Mancuso, MD、Hospital for Special Surgery, New York

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2010年2月1日

研究の完了 (実際)

2010年2月1日

試験登録日

最初に提出

2005年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2005年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月7日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 173
  • R01HL075893 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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