複数のリンパ増殖性悪性腫瘍を有する家族における腫瘍バンクの確立
2024年3月4日 更新者：Jennifer R. Brown, MD, PhD、Dana-Farber Cancer Institute
腫瘍バンクの確立と、複数のリンパ増殖性悪性腫瘍を有する家族における生殖細胞系および腫瘍関連の遺伝子変化の初期分析
この研究の目的は、リンパ腫の発症に寄与する可能性のある遺伝的要因を調査することです。
このデータバンクは、家族性リンパ腫が散発性リンパ腫とは異なる独自の遺伝的特徴を持っているかどうかを判断し、リンパ腫のリスクを高める遺伝子を特定するために使用されます。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
- 参加する患者は、最初に詳細な家族歴と病歴に関する質問票に記入するよう求められ、毎年フォローアップの質問票があります。
- 患者は、血液サンプルと場合によってはうがい薬のサンプルを提供するよう求められます。どちらも郵送で行うことができます。
- 患者は、研究目的でリンパ腫組織ブロックの放出に同意するよう求められます。
- 患者には、影響を受けた親族が参加するよう招待するための招待状が渡されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Celeste Carey, MS
- 電話番号：857-215-1646
- メール：celeste_carey@dfci.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jennifer Brown, MD PhD
- 電話番号：617-632-4564
- メール：Jennifer_Brown@dfci.harvard.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 募集
- Dana-Farber Cancer Institute
-
コンタクト：
- Jennifer R. Brown, MD, PhD
- 電話番号：617-632-6692
- メール：jennifer_brown@dfci.harvard.edu
-
主任研究者：
- Jennifer R. Brown, MD, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
グループ 1: リンパ腫で死亡した近親者 グループ 2: リンパ腫および/または CLL と診断された近親者を有する被験者 グループ 3: 非ホジキンリンパ腫、CLL またはホジキン病およびリンパ腫またはCLLを患っている親戚がいた
説明
包含基準:
- -非ホジキンリンパ腫またはホジキン病または慢性リンパ球性白血病（CLL）と診断された個人で、リンパ増殖性疾患の第1度近親者（親、兄弟、または子供）がいる;個人がリンパ増殖性疾患を患っており、頻繁または早期の固形腫瘍の異常なクラスター化も観察されている家族。
- -リンパ腫に罹患しているかどうかにかかわらず、個人から連絡を受け、研究への参加に同意する個人の家族。
- 死亡した家族が研究に含まれる場合があります。 死亡診断書などの公的記録は、履歴を確認するために使用される場合があります。 医療記録または組織ブロックの同意は、死亡した家族の近親者から取得されます。 近親者として定義される親族の階層は、配偶者、子孫、両親、および兄弟姉妹です。 アーカイブされた組織サンプルは、遺伝子研究に使用される場合があります。
- 年齢 > 18 歳
除外基準:
- -リンパ腫の家族歴のない被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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リンパ腫による死亡者の親族の次
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リンパ腫の影響を受けていない被験者
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リンパ腫の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リンパ腫およびCLLの発症に寄与する遺伝的要因
時間枠：不定
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リンパ腫およびCLLの発症に寄与する遺伝的要因
|
不定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer R. Brown, MD, PhD、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2004年8月9日
一次修了 (推定)
2033年1月1日
研究の完了 (推定)
2033年1月1日
試験登録日
最初に提出
2005年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年8月16日
最初の投稿 (推定)
2005年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。