喘息患者におけるサルブタモールに対する反応の遺伝的決定因子
2008年10月28日 更新者：Hadassah Medical Organization
喘息患者におけるサルブタモールに対する反応のばらつきを説明できる遺伝的要因の評価
サルブタモールに対する反応は個人差が大きくあります。 以前の研究のデータは、変動性の一部が、アドレナリン受容体サブタイプ β2 をコードする遺伝子の遺伝的多型によって説明されることを示しています。 現在の研究は、β2 アゴニストやコルチコステロイドによる治療を受けていない最近診断された患者の間でのサルブタモールに対する反応のばらつきを評価するように設計されました。
肺機能検査は、吸入によるサルブタモールの単回投与の前後に実施されます。 脈拍や血圧などの追加の薬力学的指標も監視されます。 サルブタモールの血漿濃度を評価するために、3 つの血漿サンプルが採取されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91120
- 募集
- Hadassah Medical Organization
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主任研究者：
- Yoseph Caraco, MD
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コンタクト：
- Arik Tzukert, DMD
- 電話番号：: 00 972 2 6776095
- メール：arik@hadassah.org.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 最近喘息と診断された
除外基準:
- 現在のβ2作動薬による治療
- コルチコステロイドによる現在の治療
- 急性喘息発作
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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サルブタモール吸入後の肺機能検査の変化
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サルブタモール吸入後の血圧と脈拍の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yoseph Caraco, MD、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月28日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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