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片側下脛骨切断後の早期の転倒リスクの臨床的特定

2005年10月24日 更新者:Bayside Health

片側下脛骨切断後の早期の転倒リスク増加の臨床的同定

すべての参加者は、ロイヤル タルボット リハビリテーション センターまたは入院理学療法サービスを受けたセンターで 2 回のテスト セッションに参加します。

すべての参加者は退院時と退院後6か月後に検査を受けます。 6 か月時にバランステストの採点と実施に使用される職員は、退院後 6 か月間のテスト前のスコア、被験者の背景、可動性および転倒歴については知らされません。

退院時、参加者は 4 スクエア ステップ テスト (FSST) を 2 回実施し、成功することになります。また、タイムアップ アンド ゴー テスト (TUGT. ターン測定はこの TUGT から得点されます。 参加者は運動能力指数 (LCI) も記入します。

6 か月間のテストでは、参加者は平衡感覚、可動性テスト、LCI を繰り返し、また退院後の転倒歴を確認するための面接を受けます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

科目:

退院時にプロテーゼを装着したすべての片側下脛骨切断患者は、18 歳以上で、参加する意思があり、インフォームドコンセントを与えます。 視覚的に検査を実施できない場合、認知的に検査手順に従うことができない場合、またはサポート付きの宿泊施設に退院した場合、被験者は除外されます。

片側下脛骨切断患者のスコアを特定する。 FSST、TUGT、ターンの測定項目: (1) 歩数、(2) 時間、(3) 動きの安定性と流暢さ。

転倒および下脛骨切断患者の地域歩行に対する平衡感覚と可動性の尺度の妥当性、予測値、感度と特異性を評価します。

研究の種類

観察的

入学

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、オーストラリア、3101
        • Austin Health Royal Talbot Rehabilitation Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18年以上の片側下脛骨切断者

除外基準:

  • 視覚的に検査ができない 認知的に検査ができない インフォームド・コンセントが提供できない サポートされている宿泊施設に退院できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Wayne Mr Dite, MAppSci、Austin Health Royal Talbot Rehabilitation Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年6月1日

研究の完了

2005年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年10月24日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 79/03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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