Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczna identyfikacja ryzyka upadku we wczesnym okresie po jednostronnej amputacji podudzia

24 października 2005 zaktualizowane przez: Bayside Health

Kliniczna identyfikacja zwiększonego ryzyka upadku we wczesnym okresie po jednostronnej amputacji podudzia

Wszyscy uczestnicy biorą udział w dwóch sesjach testowych w Royal Talbot Rehabilitation Center lub w ośrodku, w którym otrzymali usługi fizjoterapii stacjonarnej.

Wszyscy uczestnicy zostaną przebadani przy wypisie i sześć miesięcy po wypisie. Personel wykorzystywany do oceniania i przeprowadzania testów równowagi po sześciu miesiącach będzie zaślepiony na wyniki przed testem, historię badanego, a także ruchliwość i historię upadków w ciągu sześciu miesięcy po wypisaniu ze szpitala.

Przy wypisie uczestnicy wykonają dwa udane testy Four Square Step (FSST) i zostaną nagrani na wideo podczas wykonywania testu Timed Up and Go (TUGT. Miara obrotu zostanie zaliczona z tego TUGT. Uczestnicy uzupełnią również indeks zdolności lokomotorycznych (LCI).

Podczas sześciomiesięcznego testu uczestnicy powtarzają testy równowagi i mobilności oraz LCI, a także udzielają wywiadu w celu ustalenia historii upadków od czasu wypisu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przedmioty:

Wszystkie osoby po jednostronnej amputacji kości piszczelowej z protezą przy wypisie, które ukończyły 18 lat, chętne do udziału i wyrażenia świadomej zgody. Badani zostaną wykluczeni, jeśli nie będą w stanie wykonać testów wzrokowo, poznawczo nie będą mogli wykonać procedur testowych lub zostaną zwolnieni do wspieranego zakwaterowania.

Zidentyfikuj wyniki dla osób po jednostronnej amputacji kości piszczelowej; FSST, TUGT i turn mierzą pozycje: (1) kroki, (2) czas i (3) stabilność i płynność ruchu.

Oceń ważność, wartość predykcyjną, czułość i specyficzność pomiarów równowagi i mobilności w przypadku upadków i poruszania się w środowisku osób po amputacji piszczeli.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3101
        • Austin Health Royal Talbot Rehabilitation Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ponad 18 lat po jednostronnej amputacji piszczeli

Kryteria wyłączenia:

  • wzrokowo niezdolni do wykonywania badań poznawczo niezdolni do wykonywania badań niezdolni do wyrażenia świadomej zgody nie wypisani do lokalu objętego wsparciem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bayside Health

Współpracownicy

Austin Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Wayne Mr Dite, MAppSci, Austin Health Royal Talbot Rehabilitation Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2003

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 października 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2005

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 79/03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj