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편측 경골 절단 후 조기 낙상 위험의 임상적 식별

2005년 10월 24일 업데이트: Bayside Health

편측 경골 절단 후 조기 낙상 위험 증가의 임상적 확인

모든 참가자는 Royal Talbot Rehabilitation Center 또는 입원 환자 물리 치료 서비스를 받은 센터에서 두 번의 테스트 세션에 참석합니다.

모든 참가자는 퇴원 시와 퇴원 후 6개월에 검사를 받게 됩니다. 6개월에 균형 테스트를 채점하고 관리하는 데 사용되는 직원은 퇴원 후 6개월 동안 사전 테스트 점수, 주제 배경, 이동성 및 낙상 이력에 대해 눈이 멀게 됩니다.

퇴원 시 참가자는 2개의 성공적인 4각 단계 테스트(FSST)를 수행하고 Timed Up and Go 테스트(TUGT. 턴 측정은 이 TUGT에서 채점됩니다. 참가자는 또한 이동 능력 지수(LCI)를 완료합니다.

6개월 테스트에서 참가자는 균형 및 이동성 테스트와 LCI를 반복하고 퇴원 이후 낙상 이력을 확인하기 위해 인터뷰를 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

주제:

퇴원 시 보철물이 장착된 모든 편측 경골 절단 환자로서 참여 의사가 있고 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있는 18세 이상. 시각적으로 테스트를 수행할 수 없거나 인지적으로 테스트 절차를 따를 수 없거나 지원되는 숙박 시설로 퇴원하는 경우 피험자는 제외됩니다.

편측 경골 절단 환자의 점수 확인; FSST, TUGT 및 턴 측정 항목: (1) 걸음 수, (2) 시간 및 (3) 움직임의 꾸준함 및 유창함.

경골 절단 환자의 낙상 및 지역 사회 보행에 대한 균형 및 이동성 측정의 타당성, 예측 가치, 민감도 및 특이성을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, 호주, 3101
        • Austin Health Royal Talbot Rehabilitation Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 편측 경골 절단 환자

제외 기준:

  • 시각적으로 테스트를 수행할 수 없음 인지적으로 테스트를 수행할 수 없음 사전 동의를 제공할 수 없음 지원되는 숙소로 퇴원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Wayne Mr Dite, MAppSci, Austin Health Royal Talbot Rehabilitation Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

연구 완료

2005년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 79/03

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