Screening for Urinary Incontinence by Primary Care Providers
2013年1月28日 更新者:Gunhilde Buchsbaum、University of Rochester
The purpose of this study is to:
- Assess the rate of screening for urinary incontinence (UI) in women by their primary care providers
- Identify the type of screening used by primary care providers
- Identify barriers to screening for UI
- Identify differences in screening rates between specialties
- Assess whether primary care providers view UI as a serious medical problem
- Assess the comfort level of primary care providers in the diagnosis and treatment of UI
- Identify primary care providers' preferred mode of learning more about UI
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
UI is a very common condition whose prevalence can be expected to increase dramatically in the coming decades.
Treatment options are available to improve women's health and quality of life.
However, inadequate communication between physicians and patients leads to decreased diagnosis and treatment.
Past studies evaluating the use of screening by primary care providers, who act as gatekeepers in our healthcare system, clearly demonstrate that improvements must be made in the screening system.
We propose a survey of local primary care providers to quantify screening rates for UI and identify barriers to successful screening.
The information collected in this survey will allow us to identify methods such as targeted education opportunities and patient literature or questionnaires that will assist providers and their patients in initiating discussion and evaluation of UI.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
554
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Primary care providers
説明
Inclusion Criteria:
- All primary care providers in the Greater Rochester metropolitan area, including: Primary care Medical Doctors (MD), Doctors of Osteopathy (DO), Primary care Nurse Practitioners (NP), and Physician Assistants (PA)
Exclusion Criteria:
- Physicians in the Greater Rochester metropolitan area who are not primary care providers
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Questionnaire
時間枠:Response to mailing
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Response to mailing
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2006年7月1日
研究の完了 (実際)
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月28日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。