- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00178334
Screening for Urinary Incontinence by Primary Care Providers
28. ledna 2013 aktualizováno: Gunhilde Buchsbaum, University of Rochester
The purpose of this study is to:
- Assess the rate of screening for urinary incontinence (UI) in women by their primary care providers
- Identify the type of screening used by primary care providers
- Identify barriers to screening for UI
- Identify differences in screening rates between specialties
- Assess whether primary care providers view UI as a serious medical problem
- Assess the comfort level of primary care providers in the diagnosis and treatment of UI
- Identify primary care providers' preferred mode of learning more about UI
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
UI is a very common condition whose prevalence can be expected to increase dramatically in the coming decades.
Treatment options are available to improve women's health and quality of life.
However, inadequate communication between physicians and patients leads to decreased diagnosis and treatment.
Past studies evaluating the use of screening by primary care providers, who act as gatekeepers in our healthcare system, clearly demonstrate that improvements must be made in the screening system.
We propose a survey of local primary care providers to quantify screening rates for UI and identify barriers to successful screening.
The information collected in this survey will allow us to identify methods such as targeted education opportunities and patient literature or questionnaires that will assist providers and their patients in initiating discussion and evaluation of UI.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
554
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Primary care providers
Popis
Inclusion Criteria:
- All primary care providers in the Greater Rochester metropolitan area, including: Primary care Medical Doctors (MD), Doctors of Osteopathy (DO), Primary care Nurse Practitioners (NP), and Physician Assistants (PA)
Exclusion Criteria:
- Physicians in the Greater Rochester metropolitan area who are not primary care providers
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Questionnaire
Časové okno: Response to mailing
|
Response to mailing
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. ledna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2013
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11355
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .