Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening for Urinary Incontinence by Primary Care Providers

28. ledna 2013 aktualizováno: Gunhilde Buchsbaum, University of Rochester

The purpose of this study is to:

  • Assess the rate of screening for urinary incontinence (UI) in women by their primary care providers
  • Identify the type of screening used by primary care providers
  • Identify barriers to screening for UI
  • Identify differences in screening rates between specialties
  • Assess whether primary care providers view UI as a serious medical problem
  • Assess the comfort level of primary care providers in the diagnosis and treatment of UI
  • Identify primary care providers' preferred mode of learning more about UI

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

UI is a very common condition whose prevalence can be expected to increase dramatically in the coming decades. Treatment options are available to improve women's health and quality of life. However, inadequate communication between physicians and patients leads to decreased diagnosis and treatment. Past studies evaluating the use of screening by primary care providers, who act as gatekeepers in our healthcare system, clearly demonstrate that improvements must be made in the screening system. We propose a survey of local primary care providers to quantify screening rates for UI and identify barriers to successful screening. The information collected in this survey will allow us to identify methods such as targeted education opportunities and patient literature or questionnaires that will assist providers and their patients in initiating discussion and evaluation of UI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

554

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Primary care providers

Popis

Inclusion Criteria:

  • All primary care providers in the Greater Rochester metropolitan area, including: Primary care Medical Doctors (MD), Doctors of Osteopathy (DO), Primary care Nurse Practitioners (NP), and Physician Assistants (PA)

Exclusion Criteria:

  • Physicians in the Greater Rochester metropolitan area who are not primary care providers

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Questionnaire
Časové okno: Response to mailing
Response to mailing

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit