- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00178334
Screening for Urinary Incontinence by Primary Care Providers
28. januar 2013 oppdatert av: Gunhilde Buchsbaum, University of Rochester
The purpose of this study is to:
- Assess the rate of screening for urinary incontinence (UI) in women by their primary care providers
- Identify the type of screening used by primary care providers
- Identify barriers to screening for UI
- Identify differences in screening rates between specialties
- Assess whether primary care providers view UI as a serious medical problem
- Assess the comfort level of primary care providers in the diagnosis and treatment of UI
- Identify primary care providers' preferred mode of learning more about UI
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
UI is a very common condition whose prevalence can be expected to increase dramatically in the coming decades.
Treatment options are available to improve women's health and quality of life.
However, inadequate communication between physicians and patients leads to decreased diagnosis and treatment.
Past studies evaluating the use of screening by primary care providers, who act as gatekeepers in our healthcare system, clearly demonstrate that improvements must be made in the screening system.
We propose a survey of local primary care providers to quantify screening rates for UI and identify barriers to successful screening.
The information collected in this survey will allow us to identify methods such as targeted education opportunities and patient literature or questionnaires that will assist providers and their patients in initiating discussion and evaluation of UI.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
554
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primary care providers
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All primary care providers in the Greater Rochester metropolitan area, including: Primary care Medical Doctors (MD), Doctors of Osteopathy (DO), Primary care Nurse Practitioners (NP), and Physician Assistants (PA)
Exclusion Criteria:
- Physicians in the Greater Rochester metropolitan area who are not primary care providers
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Questionnaire
Tidsramme: Response to mailing
|
Response to mailing
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
15. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. januar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11355
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Urininkontinens
-
TC Erciyes UniversityFullført
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Aging (NIA)FullførtOveraktiv blære | Hasteinkontinens | Urinary SymptomerForente stater
-
Brigham and Women's HospitalMedical University of SilesiaFullførtUrininkontinens | Urgency UrinaryForente stater
-
Stanford UniversitySociety for Urodynamics & Female Urology FoundationFullførtOveraktiv blære | Urgeinkontinens | Urinhyppighet/haster | Blære, overaktiv | Urgency UrinaryForente stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtUrininkontinens, stress | Urgeinkontinens | Urinbelastningsinkontinens | Stressinkontinens, urinveier | Stressinkontinens | Stressinkontinens, kvinne | Urgency UrinaryForente stater
-
University of California, San FranciscoFullførtSkjelettavvik | Flere anomalier | Strukturelle anomalier | Hjerteanomalier | Anomalier i sentralnervesystemet | Thorax anomalier | Genito-urinary anomalier | Gastrointestinale anomalierForente stater