- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00178334
Screening for Urinary Incontinence by Primary Care Providers
28 janvier 2013 mis à jour par: Gunhilde Buchsbaum, University of Rochester
The purpose of this study is to:
- Assess the rate of screening for urinary incontinence (UI) in women by their primary care providers
- Identify the type of screening used by primary care providers
- Identify barriers to screening for UI
- Identify differences in screening rates between specialties
- Assess whether primary care providers view UI as a serious medical problem
- Assess the comfort level of primary care providers in the diagnosis and treatment of UI
- Identify primary care providers' preferred mode of learning more about UI
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
UI is a very common condition whose prevalence can be expected to increase dramatically in the coming decades.
Treatment options are available to improve women's health and quality of life.
However, inadequate communication between physicians and patients leads to decreased diagnosis and treatment.
Past studies evaluating the use of screening by primary care providers, who act as gatekeepers in our healthcare system, clearly demonstrate that improvements must be made in the screening system.
We propose a survey of local primary care providers to quantify screening rates for UI and identify barriers to successful screening.
The information collected in this survey will allow us to identify methods such as targeted education opportunities and patient literature or questionnaires that will assist providers and their patients in initiating discussion and evaluation of UI.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
554
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Primary care providers
La description
Inclusion Criteria:
- All primary care providers in the Greater Rochester metropolitan area, including: Primary care Medical Doctors (MD), Doctors of Osteopathy (DO), Primary care Nurse Practitioners (NP), and Physician Assistants (PA)
Exclusion Criteria:
- Physicians in the Greater Rochester metropolitan area who are not primary care providers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Questionnaire
Délai: Response to mailing
|
Response to mailing
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gunhilde Buchsbaum, MD, University of Rochester
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
15 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11355
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .