母親の動脈硬化に対する妊娠期間と母親の年齢の影響を評価する臨床試験
2016年8月24日 更新者：Technische Universität Dresden
母親の動脈硬化に対する在胎期と母親の年齢の影響（大動脈の弾力性のホルモンと年齢に関連した変化）を評価するための公開臨床試験
これは、3 つの年齢グループからなる単一施設のオープンな並行グループ研究です。研究薬や介入は提供されません。
これは生理学的パラメータの長期的な追跡調査です。
調査の概要
詳細な説明
対象者は外来患者として調査される。
各被験者について、それぞれ約 30 分間の 4 つの個別の日付がスケジュールされます。第一トリメノンの終わり、第二トリメノンの終わり、計算された誕生日の 4 週間前、および発効日の 6 週間後です。生年月日。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dresden、ドイツ、01307
- Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～42年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
3つの年齢層
説明
包含基準:
- 重大な併発疾患のない妊婦
- インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある
年齢 (3 つの年齢グループ):
- 20～22歳
- 30～32歳
- 40～42歳
除外基準:
- 妊娠していない人
- 男性
- インフォームドコンセントがない
- 年齢は参加基準に含まれていません
- 主な併発疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
1
20～22歳
|
|
2
30～32歳
|
|
3
40～42歳
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joachim Siegert, MD, DPharm, Phd、Technische Universität Dresden
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
研究の完了 (実際)
2006年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月15日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月24日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IKPD-S-01-04
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。