Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk prövning för att bedöma inverkan av graviditetsstadiet och moderns ålder på arteriell stelhet hos modern

24 augusti 2016 uppdaterad av: Technische Universität Dresden

En öppen klinisk prövning för att bedöma påverkan av graviditetsstadiet och moderns ålder på arteriell stelhet hos modern (hormonella och åldersrelaterade förändringar av aortalalasticiteten)

Detta är en encenter, öppen, parallellgruppsstudie med tre åldersgrupper; ingen studiemedicin eller intervention kommer att tillhandahållas. Detta är en longitudinell uppföljning av fysiologiska parametrar.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ämnena kommer att utredas som öppenvård. För varje försöksperson är 4 individuella datum med en varaktighet på cirka 30 minuter vardera schemalagda - i slutet av den första trimenonen, i slutet av den andra trimenonen, 4 veckor före det beräknade födelsedatumet och 6 veckor efter det att den trädde i kraft födelsedatum.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 42 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

tre åldersgrupper

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor utan större samtidig sjukdom
  • Vill och kan ge informerat samtycke

  • Ålder (tre åldersgrupper):

    • 20 till 22 år
    • 30 till 32 år
    • 40 till 42 år

Exklusions kriterier:

  • Icke gravida kvinnor
  • Män
  • Inget informerat samtycke
  • Ålder ingår inte i inklusionskriterierna
  • Stor samtidig sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
20 till 22 år
2
30 till 32 år
3
40 till 42 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Technische Universität Dresden

Utredare

  • Huvudutredare: Joachim Siegert, MD, DPharm, Phd, Technische Universitat Dresden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IKPD-S-01-04

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetstrimester, andra

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera