Kliininen tutkimus, jolla arvioidaan raskausvaiheen ja äidin iän vaikutusta äidin valtimoiden jäykkyyteen
keskiviikko 24. elokuuta 2016 päivittänyt: Technische Universität Dresden
Avoin kliininen tutkimus, jolla arvioidaan raskausvaiheen ja äidin iän vaikutusta äidin valtimoiden jäykkyyteen (hormonaaliset ja ikään liittyvät muutokset aortan elastisuudessa)
Tämä on yhden keskuksen avoin, rinnakkaisryhmätutkimus, jossa on kolme ikäryhmää; tutkimuslääkitystä tai interventiota ei anneta.
Tämä on fysiologisten parametrien pitkittäinen seuranta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöt tutkitaan avohoidossa.
Jokaiselle koehenkilölle on varattu 4 yksittäistä tapaamista, joiden kesto on noin 30 minuuttia - ensimmäisen trimenonin lopussa, toisen trimenonin lopussa, 4 viikkoa ennen laskettua syntymäpäivää ja 6 viikkoa voimaantulon jälkeen. syntymäaika.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dresden, Saksa, 01307
- Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kolme ikäryhmää
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla ei ole vakavia samanaikaisia sairauksia
- Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen
Ikä (kolme ikäryhmää):
- 20-22 vuotta
- 30-32 vuotta
- 40-42 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei raskaana olevat naiset
- miehet
- Ei tietoista suostumusta
- Ikä ei sisälly osallistumiskriteereihin
- Merkittävä samanaikainen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
20-22 vuotta
|
|
2
30-32 vuotta
|
|
3
40-42 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joachim Siegert, MD, DPharm, Phd, Technische Universität Dresden
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IKPD-S-01-04
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .