Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg for at vurdere indflydelsen af ​​svangerskabsstadiet og moderens alder på arteriel stivhed hos moderen

24. august 2016 opdateret af: Technische Universität Dresden

Et åbent klinisk forsøg for at vurdere indflydelsen af ​​svangerskabsstadiet og moderens alder på arteriel stivhed hos moderen (hormonelle og aldersrelaterede ændringer i aortalelasticiteten)

Dette er et enkeltcenter, åbent parallelgruppestudie med tre aldersgrupper; ingen undersøgelsesmedicin eller intervention vil blive leveret. Dette er en longitudinel opfølgning af fysiologiske parametre.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne vil blive udredt som ambulante. For hvert forsøgsperson er der planlagt 4 individuelle datoer med en varighed på ca. 30 minutter hver - i slutningen af ​​den første trimenon, i slutningen af ​​den anden trimenon, 4 uger før den beregnede fødselsdato og 6 uger efter den effektive fødselsdato.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

tre aldersgrupper

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder uden større samtidig sygdom
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke

  • Alder (tre aldersgrupper):

    • 20 til 22 år
    • 30 til 32 år
    • 40 til 42 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-gravide kvinder
  • Mænd
  • Intet informeret samtykke
  • Alder ikke inkluderet i inklusionskriterierne
  • Større samtidig sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
20 til 22 år
2
30 til 32 år
3
40 til 42 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Technische Universität Dresden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joachim Siegert, MD, DPharm, Phd, Technische Universitat Dresden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IKPD-S-01-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditets trimester, andet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner