Studio clinico per valutare l'influenza della fase gestazionale e dell'età materna sulla rigidità arteriosa della madre
24 agosto 2016 aggiornato da: Technische Universität Dresden
Uno studio clinico aperto per valutare l'influenza della fase gestazionale e dell'età materna sulla rigidità arteriosa della madre (cambiamenti ormonali e legati all'età dell'elasticità aortale)
Questo è uno studio a centro singolo, aperto, a gruppi paralleli con tre gruppi di età; non verrà fornito alcun farmaco o intervento in studio.
Questo è un follow-up longitudinale dei parametri fisiologici.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
I soggetti saranno indagati in regime ambulatoriale.
Per ogni soggetto sono previste 4 date individuali della durata di circa 30 minuti ciascuna - alla fine del primo trimestre, alla fine del secondo trimestre, 4 settimane prima della data calcolata del parto, e 6 settimane dopo l'effettiva data di nascita.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dresden, Germania, 01307
- Medizinische Fakultät der Technischen Universität Dresden
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 42 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tre fasce di età
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza senza malattie concomitanti importanti
- Disposto e in grado di fornire il consenso informato
Età (tre gruppi di età):
- 20 a 22 anni
- 30 a 32 anni
- 40 a 42 anni
Criteri di esclusione:
- Donne non gravide
- Uomini
- Nessun consenso informato
- Età non inclusa nei criteri di inclusione
- Maggiore malattia concomitante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
20 a 22 anni
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2
30 a 32 anni
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3
40 a 42 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joachim Siegert, MD, DPharm, Phd, Technische Universität Dresden
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IKPD-S-01-04
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