Arsenic Trioxide in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
2011年5月2日 更新者:SCRI Development Innovations, LLC
A Phase II Trial Of Arsenic Trioxide (TRISENOX) In Patients With Relapsed Or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
Additional active agents are needed to further improve the treatment of patients with CLL/SLL.
Increasing information exists regarding the activity of arsenic trioxide in other hematologic malignancies.
Since arsenic trioxide produces mild to moderate myelosuppression and is not as immunosuppressive as other available agents, it may be an additional treatment option for CLL/SLL.
This study will evaluate the feasibility and toxicity of arsenic trioxide in patients with relapsed or refractory CLL/SLL
調査の概要
詳細な説明
Upon determination of eligibility, patients will receive:
- Arsenic Trioxide
研究の種類
介入
入学
41
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37023
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
To be included in this study, you must meet the following criteria:
- Histologically proven B-cell CLL/SLL.
- Must have had a minimum of 1 and a maximum of 3 previous systemic regimens
- Must have progressive CLL/SLL
- Measurable or evaluable disease
- ECOG performance status 0, 1, or 2
- Age > 18 years.
- Patients with cytopenias caused by bone marrow involvement are eligible
- All patients must give written informed consent prior to entering this study.
Exclusion Criteria:
You cannot participate in this study if any of the following apply to you:
- Unstable active infection on the basis of neutropenia
- Previous severe opportunistic infections
- Severe immune mediated anemia or thrombocytopenia
- Serious underlying medical conditions
- Brain metastases or meningeal involvement
- History of other neoplasms
- Significant underlying heart dysfunction
- Women who are pregnant or
Please note: There are additional inclusion/exclusion criteria. The study center will determine if you meet all of the criteria. If you do not qualify for the trial, study personnel will explain the reasons. If you do qualify, study personnel will explain the trial in detail and answer any questions you may have.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
全体の回答率
|
二次結果の測定
結果測定 |
---|
毒性
|
無増悪生存
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年4月1日
一次修了 (実際)
2006年4月1日
研究の完了 (実際)
2006年4月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月2日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。