このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

結腸通過に対するヨヒンビンの効果

2009年4月27日更新者：Mayo Clinic

結腸通過に対する経口ヨヒンビンの効果：無作為化プラセボ対照試験

この研究は、天然に存在する薬物であるヨヒンビンが食物が胃、腸、および結腸を通過する速度に影響を与えるかどうか、およびヨヒンビンが短時間で飲むことができる液体の量に影響を与えるかどうかを調べるために行われています. ヨヒンビンが腸でどのように機能するかを理解することは、便秘患者のための新しい治療法を開発するのに役立つかもしれません. ヨヒンビンは、食品医薬品局 (FDA) によって日常的な臨床使用が承認されていますが、この研究で提案されている使用は研究段階と見なされます。

調査の概要

状態

完了

条件

健康ボランティア

介入・治療

薬：ヨヒンビン、経口

研究の種類

介入

入学 (予想される)

段階

フェーズ2
フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Minnesota
  - Rochester、Minnesota、アメリカ、55902
    - Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

-18～65歳の健康な男性または妊娠していない、授乳していない女性のボランティア。
研究に参加する前に書面によるインフォームドコンセントを提供できる;
-調査員と適切にコミュニケーションを取り、調査全体の要件を順守することができます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
割り当て：ランダム化
介入モデル：平行
マスキング：ダブル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
結腸通過

二次結果の測定

結果測定
便の硬さ
小腸通過時間
胃排出時間
飽食試験中に摂取された最大許容量
1 日あたりの平均便数

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

協力者

National Institutes of Health (NIH)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

一次修了 (実際)

2005年10月1日

研究の完了 (実際)

2005年10月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物