Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Yohimbin på kolontransit

27 april 2009 uppdaterad av: Mayo Clinic

Effekt av oralt yohimbin på kolontransit: randomiserat, placebokontrollerat försök

Denna studie görs för att ta reda på om yohimbin, ett naturligt förekommande läkemedel, påverkar hastigheten med vilken mat färdas genom magen, tarmen och tjocktarmen, och om yohimbin påverkar mängden vätska du kan dricka under en kort tidsperiod. Att förstå hur yohimbin fungerar på tarmen kan hjälpa till att utveckla nya behandlingar för patienter med förstoppning. Yohimbine har godkänts av Food and Drug Administration (FDA) för rutinmässig klinisk användning, men dess användning som föreslagits i denna studie anses vara undersökningsmässig.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Friska volontärer

Intervention / Behandling

Läkemedel: Yohimbin, oral

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Fas

Fas 2
Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55902
    - Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Friska manliga eller icke-gravida, icke-amande kvinnliga frivilliga, -18-65 år gamla;
Kunna ge skriftligt informerat samtycke innan du deltar i studien;
Kunna kommunicera adekvat med utredaren och uppfylla kraven för hela studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: BEHANDLING
Tilldelning: RANDOMISERAD
Interventionsmodell: PARALLELL
Maskning: DUBBEL

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Kolontransitering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Avföringskonsistens
Transittid i tunntarmen
Magtömningstid
Maximal tolererad volym som intas under mättnadstestning
Genomsnittlig avföring per dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2005

Avslutad studie (FAKTISK)