Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние йохимбина на транзит толстой кишки

27 апреля 2009 г. обновлено: Mayo Clinic

Влияние перорального йохимбина на транзит толстой кишки: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

Это исследование проводится, чтобы узнать, влияет ли йохимбин, природный препарат, на скорость, с которой пища проходит через желудок, кишечник и толстую кишку, и влияет ли йохимбин на количество жидкости, которую вы можете выпить за короткий период времени. Понимание того, как йохимбин действует на кишечник, может помочь в разработке новых методов лечения пациентов с запорами. Йохимбин был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для рутинного клинического применения, однако его использование, предложенное в этом исследовании, считается экспериментальным.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Здоровые волонтеры

Вмешательство/лечение

Лекарство: Йохимбин, перорально

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Фаза

Фаза 2
Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55902
    - Mayo Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Здоровые мужчины-добровольцы или небеременные, не кормящие грудью женщины-добровольцы в возрасте от 18 до 65 лет;
Возможность предоставить письменное информированное согласие до участия в исследовании;
Способен адекватно общаться с исследователем и соблюдать требования на протяжении всего исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: УХОД
Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
Маскировка: ДВОЙНОЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Толстокишечный транзит

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Консистенция стула
Время транзита по тонкой кишке
Время опорожнения желудка
Максимально допустимый объем, потребляемый во время тестирования насыщения
Средний стул в день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2005 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)