Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Johimbiinin vaikutus paksusuolenkulkuun

maanantai 27. huhtikuuta 2009 päivittänyt: Mayo Clinic

Suun kautta otettavan johimbiinin vaikutus paksusuolen läpikulkuun: satunnaistettu, lumekontrolloitu koe

Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, vaikuttaako johimbiini, luonnossa esiintyvä lääke, nopeuteen, jolla ruoka kulkee mahan, suoliston ja paksusuolen läpi, ja vaikuttaako yohimbiini nesteen määrään, jonka voit juoda lyhyessä ajassa. Yohimbiinin toiminnan suolistossa ymmärtäminen voi auttaa kehittämään uusia hoitoja potilaille, joilla on ummetus. Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt johimbiinin rutiininomaiseen kliiniseen käyttöön, mutta sen tässä tutkimuksessa ehdotettua käyttöä pidetään tutkittavana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Terveet vapaaehtoiset

Interventio / Hoito

Lääke: Johimbiini, suun kautta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Vaihe

Vaihe 2
Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
    - Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Terveet miespuoliset tai ei-raskaana olevat, ei-imettävät naispuoliset vapaaehtoiset, -18-65-vuotiaat;
Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen osallistumista;
Pystyy kommunikoimaan riittävästi tutkijan kanssa ja noudattamaan koko tutkimuksen vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
Jako: SATUNNAISTUNA
Inventiomalli: RINNAKKAISET
Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Paksusuolen kauttakulku

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ulosteen konsistenssi
Ohutsuolen kulkuaika
Mahalaukun tyhjennysaika
Kylläisyyden testauksen aikana nautittu enimmäismäärä
Keskimääräinen uloste päivässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)