育亨宾对结肠转运的影响
2009年4月27日 更新者：Mayo Clinic
口服育亨宾对结肠转运的影响：随机、安慰剂对照试验
正在进行这项研究，以了解育亨宾（一种天然药物）是否会影响食物通过胃、肠和结肠的速度，以及育亨宾是否会影响您在短时间内可以饮用的液体量。
了解育亨宾如何作用于肠道可能有助于开发针对便秘患者的新疗法。
育亨宾已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于常规临床用途，但是，本研究中提出的用途被认为是研究性的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55902
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 健康男性或未怀孕、未哺乳的女性志愿者，-18-65岁；
- 能够在参与研究前提供书面知情同意书；
- 能够与研究者充分沟通并遵守整个研究的要求。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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结肠转运
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次要结果测量
结果测量 |
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粪便稠度
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小肠转运时间
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胃排空时间
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饱食度测试期间摄入的最大耐受量
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平均每天排便次数
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
初级完成 (实际的)
2005年10月1日
研究完成 (实际的)
2005年10月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月16日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年4月27日
最后验证
2009年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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