A Study to Evaluate Readiness to Self-inject on Adherence and Compliance to Copaxone® Therapy
2011年4月8日 更新者：Teva Neuroscience, Inc.
A Multicenter, Open-Label, Two-Arm Prospective Study to Evaluate the Impact of Patient Readiness to Self-Inject on Outcomes When Using the Copaxone® Prefilled Syringes [The "READY" Trial]
This study has patients responding to two sets of surveys that will tell their doctor or nurse about their readiness to begin self-injection.
In addition, patients will have their self-injection observed and evaluated on up to three visits
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
257
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
RRMS patient with treatment-naïve or treatment-experienced
説明
Inclusion Criteria:
- Male or Female, 18 years of age or older, with diagnosis of RRMS
- Naive to treatment or previously treated with an IFN.
Exclusion Criteria:
- Not eligible for treatment based on clinical criteria and current indication.
- Unable to respond to surveys or provide informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Adherence of self-injection assessed by self-report at each follow-up visit
時間枠：12 months
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12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：MerriKay Oleen-Burkey, Ph.D.、Teva Neuroscience, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年5月1日
一次修了 (実際)
2008年7月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2005年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月8日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PM08
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。