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外来修正処方箋の評価

2011年12月14日 更新者:Amanda Kennedy、University of Vermont

処方ミスという公衆衛生問題に対処するために、地方 4 州における外来患者向けに修正された紙の処方箋フォームの評価

この研究の目的は、改良された紙の処方箋が従来のまたは標準的な紙の処方箋と比較して処方ミスを減らすかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この提案の広範な目標は、地方のプライマリケア実践における外来患者の処方ミスを減らすことです。 処方にはコンピュータ技術が利用可能ですが、ほとんどの現場ではまだ導入されていません。 さらに、地方の処方者は、このテクノロジーを導入する手段を持っている最後になる可能性があります。 米国では外来患者の投薬ミスによる罹患率と死亡率が非常に高いため、低コストの解決策が緊急に必要とされています。 この研究計画では、外来処方ミスの削減を目的として、地方のプライマリケア現場で安価かつ迅速に導入できる修正された紙の処方箋フォームを評価します。

このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。

  1. 修正された紙の処方箋が標準の紙の処方箋と比較して全体的な処方ミスを減らすかどうかを判断する
  2. 修正された紙の処方箋フォームが標準の紙の処方箋フォームと比較して漏れエラーを減らすかどうかを判断するには
  3. 変更された処方箋フォームに対する処方者の満足度を判断するため

4 つの州から地方の処方者が無作為に採用され、標準用紙と修正用紙に処方箋を作成します。 両方のタイプの重複した処方箋は、エラーがないか分析されます。 修正されたフォームに対する処方者の満足度は、アンケートとフォーカス グループを使用して評価されます。

投薬ミスは公衆衛生上の問題です。 投薬ミスを減らすことが証明されている低コストの技術は、処方箋を受け取る地方のすべての患者に利益をもたらすでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外来処方箋を書くための現在の免許を持つ医師、看護師、または医師助手である必要があります
  • 家庭診療、内科、小児科のいずれかで開業している必要があります
  • バーモント州、ウェストバージニア州、サウスダコタ州、またはモンタナ州の田舎で練習する必要がある
  • 外来処方箋を紙に書かなければならない
  • 処方箋は英語で書かなければなりません

除外基準:

  • 処方箋を書く資格がない
  • 専門分野、入院患者、または長期ケアの現場で実践する
  • 紙の処方箋は書かない
  • 処方箋は英語で書かないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
処方者ごとの標準処方と修正処方のエラー率
時間枠:処方箋各200枚
処方箋各200枚

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amanda G Kennedy, PharmD、University of Vermont

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年8月1日

一次修了 (実際)

2010年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2005年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2005年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月14日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1 R04RH05814-01-00

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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