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Evaluación de un formulario de receta modificado para pacientes ambulatorios

14 de diciembre de 2011 actualizado por: Amanda Kennedy, University of Vermont

Evaluación de un formulario de prescripción en papel modificado para pacientes ambulatorios en 4 estados rurales para abordar el problema de salud pública del error de prescripción

El propósito de este estudio es determinar si un formulario de prescripción en papel modificado reduce los errores de prescripción en comparación con un formulario de prescripción en papel tradicional o estándar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo general de esta propuesta es reducir los errores de prescripción de pacientes ambulatorios en las prácticas rurales de atención primaria. Aunque la tecnología computarizada está disponible para prescribir, aún no se ha implementado en la mayoría de los entornos. Además, los prescriptores rurales probablemente serán los últimos en tener los medios para adoptar esta tecnología. Debido a la morbilidad y mortalidad sustanciales en los Estados Unidos causadas por errores de medicación ambulatoria, existe una necesidad urgente de soluciones de bajo costo. Este plan de investigación evaluará un formulario de prescripción en papel modificado que puede implementarse en entornos rurales de atención primaria de manera económica y rápida con el objetivo de reducir los errores de prescripción para pacientes ambulatorios.

Los objetivos específicos de este proyecto son:

  1. Determinar si un formulario de receta en papel modificado reduce los errores generales de prescripción en comparación con un formulario de receta en papel estándar
  2. Determinar si un formulario de receta en papel modificado reduce los errores de omisión en comparación con un formulario de receta en papel estándar
  3. Para determinar la satisfacción del prescriptor con el formulario de prescripción modificado

Prescriptores rurales de cuatro estados serán reclutados al azar para escribir recetas en formularios estándar y modificados. Los duplicados de recetas de ambos tipos se analizarán en busca de errores. La satisfacción del prescriptor con el formulario modificado se evaluará mediante encuestas y grupos focales.

Los errores de medicación son un problema de salud pública. La tecnología de bajo costo que ha demostrado reducir los errores de medicación beneficiaría a todos los pacientes rurales que reciben recetas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser médico, enfermero practicante o asistente médico con una licencia vigente para escribir recetas para pacientes ambulatorios
  • Debe practicar en medicina familiar, medicina interna o pediatría
  • Debe practicar en las zonas rurales de Vermont, Virginia Occidental, Dakota del Sur o Montana
  • Debe escribir recetas en papel para pacientes ambulatorios
  • Debe escribir recetas en inglés.

Criterio de exclusión:

  • Sin licencia para escribir recetas
  • Practique en un entorno especializado, para pacientes hospitalizados o de atención a largo plazo
  • No escriba recetas en papel
  • No escriba recetas en inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasas de error de recetas estándar versus modificadas por prescriptor
Periodo de tiempo: 200 recetas cada uno
200 recetas cada uno

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1 R04RH05814-01-00

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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