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Avaliação de um Formulário de Prescrição Modificado para Paciente Ambulatorial

14 de dezembro de 2011 atualizado por: Amanda Kennedy, University of Vermont

Avaliação de um formulário de prescrição de papel modificado para pacientes ambulatoriais em 4 estados rurais para resolver o problema de saúde pública de erros de prescrição

O objetivo deste estudo é determinar se um formulário de prescrição de papel modificado diminui os erros de prescrição em comparação com um formulário de prescrição de papel tradicional ou padrão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo geral desta proposta é reduzir os erros de prescrição ambulatorial nas práticas rurais de atenção primária. Embora a tecnologia computadorizada esteja disponível para prescrição, ela ainda não foi implementada na maioria dos locais. Além disso, os prescritores rurais provavelmente serão os últimos a ter os meios para adotar essa tecnologia. Devido à substancial morbidade e mortalidade nos Estados Unidos causada por erros de medicação ambulatorial, há uma necessidade urgente de soluções de baixo custo. Este plano de pesquisa avaliará um formulário de prescrição de papel modificado que pode ser implementado em ambientes rurais de cuidados primários de forma barata e rápida com o objetivo de reduzir erros de prescrição ambulatorial.

Os objetivos específicos deste projeto são:

  1. Para determinar se um formulário de prescrição em papel modificado diminui os erros gerais de prescrição em comparação com um formulário de prescrição em papel padrão
  2. Para determinar se um formulário de prescrição em papel modificado diminui os erros de omissão em comparação com um formulário de prescrição em papel padrão
  3. Para determinar a satisfação do prescritor com o formulário de prescrição modificado

Prescritores rurais de quatro estados serão recrutados aleatoriamente para escrever prescrições em formulários padrão e modificados. Duplicatas de prescrição de ambos os tipos serão analisadas quanto a erros. A satisfação do prescritor com o formulário modificado será avaliada por meio de pesquisas e grupos focais.

Os erros de medicação são um problema de saúde pública. A tecnologia de baixo custo que comprovadamente reduz os erros de medicação beneficiaria todos os pacientes rurais que recebem prescrições.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser um médico, enfermeiro ou assistente médico com uma licença atual para escrever prescrições ambulatoriais
  • Deve praticar em Medicina de Família, Medicina Interna ou Pediatria
  • Deve praticar na zona rural de Vermont, West Virginia, Dakota do Sul ou Montana
  • Deve escrever prescrições de papel ambulatorial
  • Deve escrever prescrições em inglês

Critério de exclusão:

  • Não licenciado para escrever prescrições
  • Prática em uma especialidade, internação ou ambiente de cuidados de longo prazo
  • Não escreva receitas em papel
  • Não escreva prescrições em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxas de erro de prescrições padrão versus modificadas por prescritor
Prazo: 200 prescrições cada
200 prescrições cada

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1 R04RH05814-01-00

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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