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외래 환자 수정 처방 양식의 평가

2011년 12월 14일 업데이트: Amanda Kennedy, University of Vermont

처방 오류의 공중 보건 문제를 해결하기 위한 4개 시골 지역의 외래 환자 수정 종이 처방 양식 평가

이 연구의 목적은 수정된 종이 처방 양식이 기존 또는 표준 종이 처방 양식에 비해 처방 오류를 줄이는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 제안의 광범위한 목표는 농촌 일차 진료 관행에서 외래 환자 처방 오류를 줄이는 것입니다. 컴퓨터 기술을 처방에 사용할 수 있지만 아직 대부분의 환경에서 구현되지 않았습니다. 또한 농촌 처방자는 이 기술을 채택할 수 있는 마지막 수단이 될 것입니다. 미국에서 외래 환자 투약 오류로 인한 상당한 이환율과 사망률로 인해 저비용 솔루션이 절실히 필요합니다. 이 연구 계획은 외래 환자 처방 오류 감소를 목표로 농촌 일차 진료 환경에서 저렴하고 신속하게 구현될 수 있는 수정된 종이 처방 양식을 평가할 것입니다.

이 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 수정된 종이 처방 양식이 표준 종이 처방 양식과 비교하여 전반적인 처방 오류를 감소시키는지 확인하기 위해
  2. 수정된 종이 처방전 양식이 표준 종이 처방전 양식과 비교하여 누락 오류를 줄이는지 확인하기 위해
  3. 수정된 처방 양식에 대한 처방자 만족도를 결정하기 위해

4개 주의 농촌 처방자들은 표준 및 수정된 양식에 처방전을 작성하기 위해 무작위로 모집됩니다. 두 유형의 처방 중복은 오류에 대해 분석됩니다. 수정된 양식에 대한 처방자의 만족도는 설문 조사 및 포커스 그룹을 사용하여 평가됩니다.

투약 오류는 공중 보건 문제입니다. 투약 오류를 줄이는 것으로 나타난 저비용 기술은 처방전을 받는 모든 시골 환자에게 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, 미국, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래 환자 처방전을 작성할 수 있는 현재 면허가 있는 의사, 개업 간호사 또는 의사 보조자여야 합니다.
  • 가정의학과, 내과 또는 소아과에서 실습해야 함
  • 시골 버몬트, 웨스트버지니아, 사우스다코타, 몬타나에서 연습해야 함
  • 외래 환자의 종이 처방전을 작성해야 합니다.
  • 처방전은 영문으로 작성해야 함

제외 기준:

  • 처방전 작성 면허 없음
  • 전문, 입원 환자 또는 장기 치료 환경에서 실습
  • 종이 처방전을 쓰지 마십시오
  • 처방전은 영어로 쓰지 마세요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
처방자당 표준 처방과 수정 처방의 오류율
기간: 각 200 처방전
각 200 처방전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1 R04RH05814-01-00

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