Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en ambulant ændret receptformular

14. december 2011 opdateret af: Amanda Kennedy, University of Vermont

Evaluering af en ambulant ændret papirreceptformular i 4 landdistrikter for at løse folkesundhedsproblemet med ordinationsfejl

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en modificeret papirreceptformular mindsker ordinationsfejl sammenlignet med en traditionel eller standard papirordinationsformular.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med dette forslag er at reducere ambulante ordinationsfejl i landdistrikternes primærpleje. Selvom computeriseret teknologi er tilgængelig til ordination, er den endnu ikke implementeret i de fleste indstillinger. Derudover vil ordinerende læger på landet sandsynligvis være de sidste, der har midlerne til at anvende denne teknologi. På grund af den betydelige sygelighed og dødelighed i USA forårsaget af ambulant medicineringsfejl, er der et presserende behov for billige løsninger. Denne forskningsplan vil evaluere en modificeret papirreceptformular, der kan implementeres i landdistrikterne primære plejemiljøer billigt og hurtigt med det formål at reducere ambulant receptfejl.

De specifikke mål med dette projekt er:

  1. For at afgøre, om en ændret papirreceptformular reducerer de samlede ordinationsfejl sammenlignet med en standard papirreceptformular
  2. For at afgøre, om en ændret papirreceptformular reducerer udeladelsesfejl sammenlignet med en standard papirreceptformular
  3. For at fastslå, om ordinerende læge er tilfreds med den ændrede receptformular

Landdistriktsforskrivere fra fire stater vil blive tilfældigt rekrutteret til at skrive recepter på standard og ændrede formularer. Receptduplikater af begge typer vil blive analyseret for fejl. Receptudstedernes tilfredshed med den ændrede formular vil blive evalueret ved hjælp af undersøgelser og fokusgrupper.

Medicineringsfejl er et folkesundhedsproblem. Lavpristeknologi, der har vist sig at reducere medicineringsfejl, vil gavne alle landdistriktspatienter, der modtager recepter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være læge, sygeplejerske eller lægeassistent med en aktuel licens til at skrive ambulante recepter
  • Skal praktisere i familiepraksis, intern medicin eller pædiatri
  • Skal øve i landdistrikterne Vermont, West Virginia, South Dakota eller Montana
  • Skal udskrive ambulante papirrecepter
  • Skal skrive recepter på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke autoriseret til at skrive recepter
  • Praksis i en specialitet, indlæggelse eller langtidspleje
  • Skriv ikke papirrecepter
  • Skriv ikke recepter på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fejlrater for standard kontra modificerede recepter pr
Tidsramme: 200 recepter hver
200 recepter hver

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2005

Først opslået (Skøn)

21. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1 R04RH05814-01-00

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicineringsfejl

Kliniske forsøg med receptformular

3
Abonner