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Valutazione di un modulo di prescrizione modificata ambulatoriale

14 dicembre 2011 aggiornato da: Amanda Kennedy, University of Vermont

Valutazione di un modulo di prescrizione cartaceo modificato per pazienti ambulatoriali in 4 stati rurali per affrontare il problema di salute pubblica dell'errore di prescrizione

Lo scopo di questo studio è determinare se un modulo di prescrizione cartaceo modificato riduce gli errori di prescrizione rispetto a un modulo di prescrizione cartaceo tradizionale o standard.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questa proposta è ridurre gli errori di prescrizione ambulatoriale nelle pratiche di assistenza primaria rurali. Sebbene la tecnologia computerizzata sia disponibile per la prescrizione, non è ancora stata implementata nella maggior parte delle strutture. Inoltre, i prescrittori rurali saranno probabilmente gli ultimi ad avere i mezzi per adottare questa tecnologia. A causa della sostanziale morbilità e mortalità negli Stati Uniti causate da errori terapeutici ambulatoriali, vi è un urgente bisogno di soluzioni a basso costo. Questo piano di ricerca valuterà un modulo di prescrizione cartaceo modificato che può essere implementato in contesti rurali di assistenza primaria in modo economico e rapido con l'obiettivo di ridurre gli errori di prescrizione ambulatoriale.

Gli obiettivi specifici di questo progetto sono:

  1. Determinare se un modulo di prescrizione cartaceo modificato riduce gli errori di prescrizione complessivi rispetto a un modulo di prescrizione cartaceo standard
  2. Determinare se un modulo di prescrizione cartaceo modificato riduce gli errori di omissione rispetto a un modulo di prescrizione cartaceo standard
  3. Determinare la soddisfazione del prescrittore rispetto al modulo di prescrizione modificato

Prescrittori rurali provenienti da quattro stati saranno reclutati in modo casuale per scrivere prescrizioni su moduli standard e modificati. I duplicati di prescrizione di entrambi i tipi saranno analizzati per gli errori. La soddisfazione del prescrittore con il modulo modificato sarà valutata utilizzando sondaggi e focus group.

Gli errori terapeutici sono un problema di salute pubblica. La tecnologia a basso costo che ha dimostrato di ridurre gli errori terapeutici andrebbe a vantaggio di tutti i pazienti rurali che ricevono prescrizioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere un medico, un infermiere o un assistente medico con una licenza valida per scrivere prescrizioni ambulatoriali
  • Deve esercitare in pratica di famiglia, medicina interna o pediatria
  • Deve esercitarsi nelle zone rurali del Vermont, West Virginia, South Dakota o Montana
  • Deve scrivere prescrizioni cartacee ambulatoriali
  • Deve scrivere prescrizioni in inglese

Criteri di esclusione:

  • Non autorizzato a scrivere prescrizioni
  • Esercitati in un contesto specialistico, ospedaliero o di assistenza a lungo termine
  • Non scrivere prescrizioni cartacee
  • Non scrivere prescrizioni in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tassi di errore delle prescrizioni standard rispetto a quelle modificate per prescrittore
Lasso di tempo: 200 prescrizioni ciascuno
200 prescrizioni ciascuno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1 R04RH05814-01-00

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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