Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avohoidon muokatun reseptilomakkeen arviointi

keskiviikko 14. joulukuuta 2011 päivittänyt: Amanda Kennedy, University of Vermont

Avohoidon muokatun paperireseptilomakkeen arviointi neljässä maaseutuvaltiossa lääkkeiden määräämisvirheen kansanterveysongelman ratkaisemiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö muokattu paperireseptilomake reseptivirheitä verrattuna perinteiseen tai vakiopaperireseptilomakkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän ehdotuksen laajana tavoitteena on vähentää avohoidon reseptivirheitä maaseudun perusterveydenhuollon toiminnassa. Vaikka reseptien määräämiseen on saatavilla tietokonetekniikkaa, sitä ei ole vielä otettu käyttöön useimmissa tilanteissa. Lisäksi maaseudun lääkärit ovat todennäköisesti viimeisiä, joilla on keinot ottaa käyttöön tämä tekniikka. Koska Yhdysvalloissa on huomattava sairastuvuus ja kuolleisuus avohoidon virheistä johtuen, tarvitaan kiireesti edullisia ratkaisuja. Tässä tutkimussuunnitelmassa arvioidaan muunneltua paperireseptilomaketta, joka voidaan ottaa käyttöön maaseudun perusterveydenhuollossa edullisesti ja nopeasti tavoitteena avohoidon reseptivirheiden vähentäminen.

Tämän projektin erityistavoitteet ovat:

  1. Sen määrittäminen, vähentääkö muokattu paperireseptilomake kokonaismääräysvirheitä verrattuna tavalliseen paperireseptilomakkeeseen
  2. Sen määrittäminen, vähentääkö muokattu paperireseptilomake puutteita verrattuna tavalliseen paperireseptilomakkeeseen
  3. Lääkkeen määrääjien tyytyväisyyden määrittäminen muutettuun reseptilomakkeeseen

Maaseudun reseptejä neljästä osavaltiosta rekrytoidaan satunnaisesti kirjoittamaan reseptejä vakio- ja muokatuilla lomakkeilla. Molempien lääketyyppien kaksoiskappaleet analysoidaan virheiden varalta. Lääkäreiden tyytyväisyyttä muutettuun lomakkeeseen arvioidaan kyselyjen ja kohderyhmien avulla.

Lääkitysvirheet ovat kansanterveysongelma. Edullinen tekniikka, jonka on osoitettu vähentävän lääkitysvirheitä, hyödyttäisi kaikkia maaseutupotilaita, jotka saavat reseptejä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänen on oltava lääkäri, sairaanhoitaja tai lääkärin avustaja, jolla on voimassa oleva lupa kirjoittaa avohoitoreseptejä
  • Sinun tulee harjoitella perhelääkärissä, sisätautien tai lastentautien alalla
  • Täytyy harjoitella Vermontin, Länsi-Virginian, Etelä-Dakotan tai Montanan maaseudulla
  • On kirjoitettava avohoidon paperireseptit
  • Reseptit tulee kirjoittaa englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei lupaa kirjoittaa reseptejä
  • Harjoittele erikoisalalla, laitoshoidossa tai pitkäaikaishoidossa
  • Älä kirjoita paperireseptejä
  • Älä kirjoita reseptejä englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
standardien ja muunneltujen reseptien virhetasot per määrääjä
Aikaikkuna: 200 reseptiä kukin
200 reseptiä kukin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1 R04RH05814-01-00

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa