Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zmodyfikowanego formularza recepty ambulatoryjnej

14 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Amanda Kennedy, University of Vermont

Ocena ambulatoryjnego zmodyfikowanego papierowego formularza recepty w 4 stanach wiejskich w celu rozwiązania problemu zdrowia publicznego polegającego na błędnym przepisywaniu

Celem tego badania jest ustalenie, czy zmodyfikowany papierowy formularz recept zmniejsza błędy w przepisywaniu w porównaniu z tradycyjnym lub standardowym papierowym formularzem przepisywania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ogólnym celem tej propozycji jest ograniczenie błędów przy przepisywaniu leków przez pacjentów ambulatoryjnych w wiejskich praktykach podstawowej opieki zdrowotnej. Chociaż technologia komputerowa jest dostępna do przepisywania, nie została jeszcze wdrożona w większości ustawień. Ponadto lekarze przepisujący leki na obszarach wiejskich prawdopodobnie będą ostatnimi, którzy będą mieli środki na przyjęcie tej technologii. Ze względu na znaczną zachorowalność i śmiertelność w Stanach Zjednoczonych spowodowaną błędami w leczeniu ambulatoryjnym istnieje pilna potrzeba tanich rozwiązań. Ten plan badawczy oceni zmodyfikowany papierowy formularz recepty, który można tanio i szybko wdrożyć w wiejskich placówkach podstawowej opieki zdrowotnej w celu zmniejszenia błędów w receptach ambulatoryjnych.

Szczegółowe cele tego projektu to:

  1. Aby określić, czy zmodyfikowany papierowy formularz recepty zmniejsza ogólną liczbę błędów w przepisywaniu w porównaniu ze standardowym papierowym formularzem recepty
  2. Aby określić, czy zmodyfikowany papierowy formularz recepty zmniejsza liczbę błędów pominięcia w porównaniu ze standardowym papierowym formularzem recepty
  3. Aby określić zadowolenie lekarza przepisującego lek ze zmodyfikowanej formy recepty

Wiejscy lekarze przepisujący leki z czterech stanów będą losowo rekrutowani do pisania recept na standardowych i zmodyfikowanych formularzach. Duplikaty recept obu typów zostaną przeanalizowane pod kątem błędów. Zadowolenie lekarza przepisującego lek ze zmodyfikowanej formy zostanie ocenione za pomocą ankiet i grup fokusowych.

Błędy w lekach są problemem zdrowia publicznego. Niedroga technologia, która, jak wykazano, zmniejsza liczbę błędów lekarskich, przyniosłaby korzyści wszystkim pacjentom z obszarów wiejskich, którzy otrzymują recepty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
        • University of Vermont, Division of General Internal Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być lekarzem, pielęgniarką lub asystentem lekarza z aktualną licencją na wypisywanie recept ambulatoryjnych
  • Musi praktykować w praktyce rodzinnej, medycynie wewnętrznej lub pediatrii
  • Musi praktykować na obszarach wiejskich Vermont, Zachodniej Wirginii, Południowej Dakocie lub Montanie
  • Musi wypisywać papierowe recepty ambulatoryjne
  • Musi wypisywać recepty w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Brak uprawnień do wypisywania recept
  • Praktyka w opiece specjalistycznej, szpitalnej lub długoterminowej
  • Nie pisz recept papierowych
  • Nie pisz recept po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźniki błędów standardowych i zmodyfikowanych recept na osobę przepisującą lek
Ramy czasowe: 200 recept
200 recept

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Vermont

Współpracownicy

Health Resources and Services Administration (HRSA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Amanda G Kennedy, PharmD, University of Vermont

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1 R04RH05814-01-00

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na formularz recepty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj