固形臓器移植レシピエントの血液培養分離株におけるグラム陰性耐性の出現
2018年6月11日 更新者：University of Pittsburgh
固形臓器移植レシピエントの血液培養分離株におけるグラム陰性耐性の出現。非移植集団との比較研究
収集された情報は、非移植集団と比較した移植集団における抗生物質耐性の疫学に関する洞察を提供します。
耐性の出現と抗生物質の使用の傾向を検出できるように、入院日、血流感染の日付、病棟/ICU の場所に関するデータが必要です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
患者の転帰に対する抗生物質耐性の影響を測定できるように、人口統計（年齢、性別など）、基礎疾患、移植の種類と免疫抑制、院内の抗生物質管理、臨床転帰に関する詳細を収集する必要があります。
また、関与する微生物の抗生物質感受性プロファイルを決定するために、微生物学および病理学のデータを収集する必要もあります。
以下の変数が追跡されます: 培養陽性の時間と場所、基礎疾患と病気の重症度、予防的抗菌薬、身体検査所見、臨床検査および X 線撮影データ、経験的な抗菌薬の使用法、微生物学的データと耐性パターン、微生物が特定された場合の抗生物質の選択、疑わしい感染源、微生物学的および臨床結果、検査結果、人口統計情報、薬剤、性別、体重、民族、および過去の病歴
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
グラム陰性菌
説明
包含基準:
- 1996 年から 2005 年までは、グラム陰性菌を増殖させる血液培養分離株が陽性のすべての患者が含まれる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年3月15日
最初の投稿 (見積もり)
2006年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月11日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。