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眼の恒常性に対する外部の影響

2025年12月19日 更新者：Karen Joos、Vanderbilt University Medical Center
私たちの実験は、位置依存または水依存の眼内圧 (IOP) スパイクが人間で発生し、これらが眼の恒常性に挑戦するという全体的な仮説をテストするように設計されています。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

緑内障は、米国における失明の 2 番目の主要な原因ですが、その病因はよくわかっていません。 これは、最初に起こる周辺視野の喪失は通常、犠牲者には気付かれないため、潜行性の障害です。 米国では約 100 万人が緑内障を患っていますが、そのことに気づいていません。 緑内障は常に眼圧の上昇と関連しているとは限らないため、視神経を評価せずに眼圧のみを測定する視力検査では、緑内障の損傷を受けたこれらの患者を見逃すことになります。 そのため、患者は重度の不可逆的な視力喪失がある場合にのみ診断されることがよくあります。 緑内障の発症の主な要因として、血管の機能不全または機械的圧力による損傷に対する異常な自動調節が提案されています。 現在、治療は眼圧を下げることに基づいています。 寄与する断続的な圧力上昇因子が解明され、特徴付けられる場合、特定の治療法が開発され、それらの有効性を監視することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年～86年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自律神経失調症の方
  • 開放隅角緑内障患者
  • 正常圧緑内障患者
  • 普通科目

除外基準:

  • 医学生
  • 囚人
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：自律神経失調症の方

-純粋な自律神経障害、姿勢起立性頻脈症候群（POTS）、多系統萎縮症（MSA）など、一般臨床研究センター（GCRC）によって定義された既知の自律神経機能障害の診断を受けた被験者。

  1. 眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定
  2. 水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
行動：姿勢変化
眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定
行動：水を飲む
水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
実験的：原発性開放隅角緑内障の被験者

緑内障専門医の診察により原発開放隅角緑内障と診断された者。

  1. 眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定
  2. 水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
行動：姿勢変化
眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定
行動：水を飲む
水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
実験的：正常圧緑内障の被験者

-21 mm Hgを超える眼圧記録がない緑内障専門医の検査後の開放隅角緑内障損傷の被験者。

.1. 眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定

2. 水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
行動：姿勢変化
眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定
行動：水を飲む
水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
アクティブコンパレータ：普通科目

-緑内障または自律神経機能障害の証拠のない被験者。

..1。 眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定

2. 水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。
行動：姿勢変化
眼圧、血圧、網膜厚を姿勢変化で測定
行動：水を飲む
水を飲みながら眼圧、血圧、網膜厚を測定します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼圧の変化
時間枠：1日以内
眼圧の変化は、姿勢や飲料水を変えた後に測定されます。
1日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Vanderbilt University Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Karen Joos, MD,PhD、Vanderbilt Eye Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月15日

最初の投稿 (推定)

2006年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Vanderbilt IRB# 010436

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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