もともと性欲が低い閉経した女性における経皮テストステロンパッチの研究

包含基準:

資格のある女性は次のことを行う必要があります。

1. 40～70歳で、概ね健康であること
2. 閉経後、1年間自然月経がないこと
3. ホルモン補充療法を継続する目的で、スクリーニング前の少なくとも 3 か月間、安定した用量のホルモン補充療法を受けていること。
4. 彼女自身の判断で、研究に参加する前に少なくとも1年間、安全で意思疎通が可能であると認識される安定した一夫一婦制の性的関係を築いていること
5. 性的欲求低下障害の基準を満たしている

除外基準:

資格のある女性は次のことを行ってはなりません:

1. 過去3ヶ月以内にいずれかの時点でアンドロゲン療法を受けたことがある（治療が治験中の埋め込み型製品の場合は過去7ヶ月以内）
2. 生活上の大きな変化に関連した慢性的または急性のストレスを経験している
3. うつ病を経験している、および/またはそのような病気や障害の治療を受けている
4. 現在重篤な皮膚の問題（重度の座瘡や嚢胞性座瘡など）がある、または接着剤（包帯のものなど）に対するアレルギーがある
5. 過去6か月以内に大きな病気、活動性の胆嚢疾患、または婦人科または乳房の手術を受けたことがある
6. -過去5年以内に、研究参加前のいずれかの時点で、乳がん、子宮内膜がん、または他の婦人科がんの病歴がある、または他のがんの病歴がある
7. -過去5年以内に糖尿病、脳血管疾患、血栓塞栓性障害、心臓発作、または狭心症の病歴がある、または研究参加前のいずれかの時点で、または血栓静脈炎を患っている
8. この研究の最初のスクリーニング時に臨床検査結果が異常である
9. 過去に30日以内に臨床試験に参加したことがある、または30日以内に治験薬の投与を受けたことがある