APOS (ステップ サイクルの全段階) キットを使用した短いトレーニング期間後の多発性硬化症患者のバランス改善の測定
2006年6月19日 更新者：Sheba Medical Center
完全なAPOSキット（追加のバイオメカニカルデバイスを備えた靴）でトレーニングされたグループの1つである、2つの並行グループの無作為化二重盲検研究
対照グループは、バイオ メカニカル デバイスを使用せずに Apos シューズでトレーニングを行いました。 両方のグループは、研究の開始時、1か月後、および研究の2か月後の終了時にチェックされます。 テストには、神経学的テスト、機能テスト (FSST、アップ アンド ゴー テスト、ベルグ バランス テスト) ゲート分析と生活の質 (光線) テストが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
30
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat Gan、イスラエル
- 募集
- Sheba medical center
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コンタクト：
- Anat Achiron, Prof.
- 電話番号：972-3-5303932
- メール：Achiron@post.tau.ac.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 多発性硬化症の診断 小脳障害 EDSS 4.5 歳未満 18 ～ 65 歳 署名済みのインフォームド コンセント フォーム
除外基準:
- 妊娠
- 過去6か月の冠動脈イベント
- 急性発作後30日以内
- 過去60日間のステロイド治療
- アルコールの乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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機能テスト
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二次結果の測定
結果測定 |
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歩行分析
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anat Achiron, Prof.、Sheba medical center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年4月1日
研究の完了
2006年10月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年6月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年6月19日
最終確認日
2006年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-06-4127-AA-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。