Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av balanseforbedringen på multippel sklerosepasienter etter en kort treningsperiode med et APOS-sett (All Phase Of Step Cycle)

19. juni 2006 oppdatert av: Sheba Medical Center

Randomisert dobbeltblind studie av to parallelle grupper, en av gruppene trente med det komplette APOS-settet (en sko med en ekstra biomekanisk enhet)

Kontrollgruppen trente med Apos-skoen uten den biomekaniske enheten. begge gruppene vil bli kontrollert ved begynnelsen av studien, en måned senere og ved slutten av studien etter to måneder. Testene inkluderer nevrologisk test, funksjonstest (FSST, opp og gå-test og bergbalansetest), portanalyse og livskvalitetstest (stråler).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ramat Gan, Israel
        • Rekruttering
        • Sheba Medical Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnostisering av multippel sklerose Cerebellar svekkelse EDSS under 4,5 år 18-65 år signert informert samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • koronar hendelse siste 6 måneder
  • 30 dager eller mindre etter akutt angrep
  • steroidbehandling de siste 60 dagene
  • alkoholmisbruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
funksjonstester

Sekundære resultatmål

Resultatmål
ganganalyse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anat Achiron, Prof., Sheba Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Studiet fullført

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juni 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2006

Sist bekreftet

1. juni 2006

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel sklerose

Kliniske studier på APOS skosett

3
Abonnere