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認知行動療法におけるコンピューターベースのトレーニング (CBT4CBT)

2013年1月28日 更新者：Yale University
コンピューターベースのトレーニングプログラム (CBT for CBT) は、基本的な対処スキルの指導に重点を置いており、多くの現実的な状況での対処スキルの効果的な使用例をビデオ形式で提示し、患者が実体を受け取りながら新しいスキルを練習および確認する機会を提供します。虐待治療。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この行動試験では、メタドン維持コカイン乱用者 120 人が、コミュニティベースの診療所での通常の治療、または通常の治療に加えて、8 週間にわたる「CBT for CBT」コンピューター プログラムへの 8 時間のアクセスのいずれかにランダムに割り当てられます。 主な結果は、治療の継続とコカイン使用の減少です (禁酒日数の割合、尿毒物検査で確認)。 コンピューター化されたロールプレイ評価を通じて対処スキルを実証する患者の能力は、二次的な結果になります。 6 か月のフォローアップにより、効果の持続性および/または出現の遅延が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06516
        • APT Foundation Orchard Hill Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • メタドンを少なくとも 3 か月間維持
  • コカイン使用障害の現在のDSM-IV基準を満たす
  • 英語に堪能、または少なくとも6年生の読解力レベル
  • -少なくとも8週間の治療に専念でき、治療に無作為化されることをいとわない

除外基準:

  • 未治療の双極性障害または統合失調症
  • 現在係争中の訴訟（8週間の研究中の保留中の投獄）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：1
個人およびグループの治療セッションと定期的な尿モニタリングからなるコミュニティベースのクリニックでの通常の標準治療（TAU）。
他の：通常通りの治療（TAU）
地域に根ざした治療環境での通常の標準治療
実験的：2
通常の標準治療 (TAU) と対処スキルのコンピューター プログラム。 個人およびグループセラピーセッション（TAU）に加えて、コカインの使用をやめ、対処スキルを高めるためのスキルを教えるコンピューター化されたプログラムを、週に2回、8週間使用します。
他の：通常通りの治療（TAU）
地域に根ざした治療環境での通常の標準治療
行動：CBTのためのCBT
通常の標準治療（TAU）とCBTを使用したコンピューターベースの治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
薬物使用の削減
時間枠：8週間
8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
コンピュータ化されたロールプレイング評価を通じて対処スキルを示す患者の能力
時間枠：8週間
8週間
治療継続
時間枠：8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yale University

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Kathleen Carroll, PhD、Yale University/Department of Psychiatry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2006年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月28日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0207017894
  • DA015969

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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